[(μ2-phosphindolyl)Fe2(C5H5)2(CO)4]Br | 735332-36-2

• 英文名称: [(μ2-phosphindolyl)Fe2(C5H5)2(CO)4]Br
• CAS: 735332-36-2
• 化学式: Br*C₂₂H₁₆Fe₂O₄P
• 分子量: 566.938
• InChiKey: SNQOWVQHGHYXNY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienylbromoiron(II) 、 benzophospholyl 在 AlCl₃ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到[(μ2-phosphindolyl)Fe2(C5H5)2(CO)4]Br
  参考文献：
  名称：

  Benzannelated Phospholyls的有机金属配合物的合成与表征Benzophospholyl和第一我这么-Benzophospholyl金属配合†

  摘要：

  已开发出苯并膦酰基（BP）配体4的大规模合成方法，并将其用于一系列锰和铁配合物的合成中。李-BP和FeCp（CO）之间的反应2 X（X = Br的，I）导致的形成[（μ 2 -BP）的Fe 2的Cp 2（CO）4 ] X，而双反应（1,1 “-benzophospholyl）与[FeCp（CO）2 ] 2，得到的（μ异构体的混合物2 -BP）2的Fe 2的Cp 2（CO）2。从BP-Ph和Mn 2获得膦加合物（BP-Ph）Mn 2（CO）9（CO）10，并转换为（η 5 -BP）的Mn（CO）3在与有机金属或有机基团反应。已经研究了苯基-异-苯并膦（iBP-Ph）的合成。该化合物是高反应性的，并且瞬间且不可逆地聚合。在新型的部分氢化的衍生物iBP-H 2 -Ph中避免了iBP前体的聚合。IBP，的锰配合物5中，通过IBP-H的反应得到2 -Ph与锰2（CO）10，导致（η形成5 -iBP-H

  DOI：

  10.1021/om040022k