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(E)-N-Isopropyl-N-(3-oxo-propyl)-3-phenyl-acrylamide
(E)-N-Isopropyl-N-(3-oxo-propyl)-3-phenyl-acrylamide | 185020-77-3
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-N-Isopropyl-N-(3-oxo-propyl)-3-phenyl-acrylamide
英文别名
——
CAS
185020-77-3
化学式
C
15
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
245.321
InChiKey
FIWMBJALODWWNX-MDZDMXLPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
427.1±38.0 °C(Predicted)
密度:
1.059±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.53
重原子数:
18.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
37.38
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(E)-N-(3-Hydroxy-propyl)-N-isopropyl-3-phenyl-acrylamide
185020-74-0
C
15
H
21
NO
2
247.337
——
(E)-3-Phenyl-acrylic acid 3-{isopropyl-[(E)-(3-phenyl-acryloyl)]-amino}-propyl ester
185020-71-7
C
24
H
27
NO
3
377.483
反应信息
作为反应物:
描述:
苯基羟胺
、
(E)-N-Isopropyl-N-(3-oxo-propyl)-3-phenyl-acrylamide
在
三乙胺
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 36.0h, 以65%的产率得到7,9-diphenyl-3-isopropyl-8-oxa-3,7-diazabicyclo[4.3.0]nonan-2-one
参考文献:
名称:
分子内硝酮环加成反应:哌啶体系的立体选择性合成
摘要:
通过从β-烯醛醛开始的分子内硝酮环加成,以及随后的所得稠合的δ-内酰胺的还原性开环,已经设计了异构化的官能化哌啶系统的合成方法。
DOI:
10.1016/0040-4020(96)00883-6
作为产物:
描述:
3-(异丙基氨基)-1-丙醇
在
三光气
、
potassium carbonate
、
二甲基亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
四氯化碳
为溶剂, 反应 6.33h, 生成
(E)-N-Isopropyl-N-(3-oxo-propyl)-3-phenyl-acrylamide
参考文献:
名称:
分子内硝酮环加成反应:哌啶体系的立体选择性合成
摘要:
通过从β-烯醛醛开始的分子内硝酮环加成,以及随后的所得稠合的δ-内酰胺的还原性开环,已经设计了异构化的官能化哌啶系统的合成方法。
DOI:
10.1016/0040-4020(96)00883-6
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