(μ,η2-3-(4'-benzyloxyphenyl)-3-methoxy-1-propyne)dicobalt hexacarbonyl | 1360939-48-5

• 英文名称: (μ,η2-3-(4'-benzyloxyphenyl)-3-methoxy-1-propyne)dicobalt hexacarbonyl
• CAS: 1360939-48-5
• 化学式: C₂₃H₁₆Co₂O₈
• 分子量: 538.362
• InChiKey: CKLGMSHLNTZBRX-CVMAAMKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (μ,η2-3-(4'-benzyloxyphenyl)-3-methoxy-1-propyne)dicobalt hexacarbonyl 在 Tf₂O 、 Cp₂Co 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 meso-μ-η2-(3,4-di(4'-benzyloxyphenyl)-1,5-hexadiyne)bis(dicobalthexacarbonyl) 、 D,L-μ-η2-(3,4-di(4'-benzyloxyphenyl)-1,5-hexadiyne)bis(dicobalthexacarbonyl)
  参考文献：
  名称：

  钴-炔系列中钴诱导的低温自由基偶联反应

  摘要：

  开发了一种低温生成Co 2（CO）6络合的炔丙基自由基的新方法。它由相应阳离子物种（-50至-10°C）的原位制备以及在-50°C下用钴茂Cp 2 Co快速还原它们组成。优化的实验方案可应用于分子间和分子内反应，从而提供拓扑上不同的α-芳基和α-萘基，d，l和内消旋-1,5-己二炔和1,5-环癸二炔。的d，升的配置是在分子间自由基C-C键形成反应（最优选的空间排列d，升69-92％），而在分子内环化中观察到立体选择性的逆转（内消旋79％）。在氧化条件下（Ce 4+），分解可得到d，l -3,4-二芳基-和d，l -3,4-（1- / 2-萘基）-1,5-己二炔，收率好至极好（ 47–98％）。通过引入外围的酸敏感官能团（例如苄氧基和亚甲二氧基），并在非酸性条件下进行从商业芳香醛到自由基二聚体的五步转化方案，可以显示出更高的功能耐受性。

  DOI：

  10.1021/om2006497
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 dicobalt octacarbonyl 在 HBF₄*Me₂O 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (μ,η2-3-(4'-benzyloxyphenyl)-3-methoxy-1-propyne)dicobalt hexacarbonyl
  参考文献：
  名称：

  钴-炔系列中钴诱导的低温自由基偶联反应

  摘要：

  开发了一种低温生成Co 2（CO）6络合的炔丙基自由基的新方法。它由相应阳离子物种（-50至-10°C）的原位制备以及在-50°C下用钴茂Cp 2 Co快速还原它们组成。优化的实验方案可应用于分子间和分子内反应，从而提供拓扑上不同的α-芳基和α-萘基，d，l和内消旋-1,5-己二炔和1,5-环癸二炔。的d，升的配置是在分子间自由基C-C键形成反应（最优选的空间排列d，升69-92％），而在分子内环化中观察到立体选择性的逆转（内消旋79％）。在氧化条件下（Ce 4+），分解可得到d，l -3,4-二芳基-和d，l -3,4-（1- / 2-萘基）-1,5-己二炔，收率好至极好（ 47–98％）。通过引入外围的酸敏感官能团（例如苄氧基和亚甲二氧基），并在非酸性条件下进行从商业芳香醛到自由基二聚体的五步转化方案，可以显示出更高的功能耐受性。

  DOI：

  10.1021/om2006497