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(R(Ru))-[RuCl(p-cymene)(PPh2C5H3CH2OH)Fe(C5H5)]Cl
(R(Ru))-[RuCl(p-cymene)(PPh2C5H3CH2OH)Fe(C5H5)]Cl | 1312207-20-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R(Ru))-[RuCl(p-cymene)(PPh2C5H3CH2OH)Fe(C5H5)]Cl
英文别名
(S(Ru))-[RuCl(p-cymene)(PPh2C5H3CH2OH)Fe(C5H5)]Cl
CAS
1312207-20-7
化学式
C
33
H
35
ClFeOPRu*Cl
mdl
——
分子量
706.437
InChiKey
BLRYKFODCNXDLL-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
[ruthenium(II)(η
6
-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]
2
、
rac-1-(diphenylphosphino)-2-(hydroxymethyl)ferrocene
以
甲醇
为溶剂, 以1%的产率得到(R(Ru))-[RuCl(p-cymene)(PPh2C5H3CH2OH)Fe(C5H5)]Cl
参考文献:
名称:
基于手性二茂铁的P,N或P,O配体的钌芳烃衍生物。氯醇转化为氢羰基配合物
摘要:
几种二茂铁基手性非外消旋氨基膦和外消旋羟基膦配体已用于合成Ru II(芳烃)衍生物(芳烃=对苯甲基,苯)。合适的钌配合物与氨基膦(P,N)配体和NaBPh 4的反应导致螯合配合物[RuCl(arene)(P,N)] BPh 4,其中二茂铁基配体以二齿形式配位。当使用羟基膦(P,O)配体进行这些反应时,醇官能团被氧化,[RuH(arene)(PC═O)] BPh 4类型的氢化-酮(或氢化-醛)衍生物获得了。通过X射线衍射确定含有氨基膦或酮膦配体的两种衍生物的结构。详细研究了羟基膦配体与钌前体的反应。分离具有配位的羟基膦配体的衍生物,并且在对-异丙基羟基膦衍生物的情况下,计算出氢化物形成的速率常数以及热和热力学活化参数。还分析了某些参数对氢化物生成的影响,例如溶剂类型,抗衡离子,pH和溶剂氘化。另外,获得了新的钌醚衍生物。该化合物是由醇基与甲醇-d 4反应形成的在氢化物生成步骤中释放出的酸存在
DOI:
10.1021/om1008132
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