trans-[Mo(bis(dimethylphosphino)ethane)2(Cl)(NO)] | 596803-80-4

• 英文名称: trans-[Mo(bis(dimethylphosphino)ethane)2(Cl)(NO)]
• 英文别名: trans-[Mo(dmpe)2(Cl)(NO)]；trans-[MoCl(NO)(bis(dimethylphosphanyl)ethane)2]；trans-Mo(Cl)(bis(dimethylphosphino)ethane)2(NO)
• CAS: 596803-80-4
• 化学式: C₁₂H₃₂ClMoNOP₄
• 分子量: 461.68
• InChiKey: ZLDJRKCQVYYRHG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼氘化钠 、 trans-[Mo(bis(dimethylphosphino)ethane)2(Cl)(NO)] 在 LiCl 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 trans-Mo(η1-BD4)(bis(dimethylphosphino)ethane)2(NO)
  参考文献：
  名称：

  二[1,2-双-（二甲基膦基乙烷）乙烷]氢化亚硝酰基钼（0）的亲水性和反应活性

  摘要：

  描述了四膦取代的氢化钼配合物反式-Mo（dmpe）2（H）（NO）（3）（dmpe =双（二甲基膦基）乙烷）的合成，该合成是从已知的化合物Mo（CO）开始）4（NO）（ClAlCl 3）经由可分离的氯化反-Mo（CL）（DMPE）2（NO）（1）和硼氢化物的反式-Mo（η 1 -BH 4）（DMPE）2（NO）（2）。两个氘化复合物的反式-Mo（DMPE）2（d）（NO）（图3a）和聚体已经制备了-Mo（CO）（D）（NO）（PMe 3）3（4）。从这些被经由在从溶液中氘四极耦合常数（DQCC）的测定得到的两个氘化的钼- d键离子性Ť 1分钟的测量值2从静态ħ核和固态2 1 H NMR光谱。Mo-D（H）键的强极性特征在3和4中发现。与其增强的亲水性相一致，3显示出非常高的氢化物转移反应倾向。其与二苯甲酮，苯乙酮和丙酮容易反应，得到相应的醇盐络合物的反式-Mo（dmpe）2（NO）（OCHRR'）（R

  DOI：

  10.1021/om021032t
• 作为产物：
  描述：

  trans-Mo(ClAlCl3)(NO)(CO)4 、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到trans-[Mo(bis(dimethylphosphino)ethane)2(Cl)(NO)]
  参考文献：
  名称：

  二[1,2-双-（二甲基膦基乙烷）乙烷]氢化亚硝酰基钼（0）的亲水性和反应活性

  摘要：

  描述了四膦取代的氢化钼配合物反式-Mo（dmpe）2（H）（NO）（3）（dmpe =双（二甲基膦基）乙烷）的合成，该合成是从已知的化合物Mo（CO）开始）4（NO）（ClAlCl 3）经由可分离的氯化反-Mo（CL）（DMPE）2（NO）（1）和硼氢化物的反式-Mo（η 1 -BH 4）（DMPE）2（NO）（2）。两个氘化复合物的反式-Mo（DMPE）2（d）（NO）（图3a）和聚体已经制备了-Mo（CO）（D）（NO）（PMe 3）3（4）。从这些被经由在从溶液中氘四极耦合常数（DQCC）的测定得到的两个氘化的钼- d键离子性Ť 1分钟的测量值2从静态ħ核和固态2 1 H NMR光谱。Mo-D（H）键的强极性特征在3和4中发现。与其增强的亲水性相一致，3显示出非常高的氢化物转移反应倾向。其与二苯甲酮，苯乙酮和丙酮容易反应，得到相应的醇盐络合物的反式-Mo（dmpe）2（NO）（OCHRR'）（R

  DOI：

  10.1021/om021032t

文献信息

• μ‐Coordination Chemistry of NO Ligands: Adducts of <i>trans</i> ‐Mo(dmpe) ₂ (Cl)(NO) with Lithium Salts
  作者：Fupei Liang、Helmut W. Schmalle、Heinz Berke

  DOI：10.1002/ejic.200600482

  日期：2006.12

  Reaction of trans-Mo(dmpe)2(Cl)(NO) (1) [dmpe = bis(dimethylphosphanyl)ethane] with lithium triethylborohydride and lithium bis(trimethylsilyl)amide affords the adducts [Mo(dmpe)2(Cl)(NO)(LiHBEt3)]n (2) and Mo(dmpe)2(Cl)(NO)[LiN(SiMe3)2]2}n (3), respectively, and the reaction of 1 with n-butyllithium and iodomethane generates the complex [Mo(dmpe)2(Cl)(NO)]3(LiI)2 (4). Complexes 2–4 have been characterized

  反式-Mo(dmpe)2(Cl)(NO) (1) [dmpe = 双（二甲基膦基）乙烷] 与三乙基硼氢化锂和双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂反应得到加合物 [Mo(dmpe)2(Cl)( NO)(LiHBEt3)]n (2) 和 Mo(dmpe)2(Cl)(NO)[LiN(SiMe3)2]2}n (3)，以及 1 与正丁基锂和碘甲烷的反应生成复合物 [Mo(dmpe)2(Cl)(NO)]3(LiI)2 (4)。配合物 2-4 已通过元素分析、红外光谱、核磁共振光谱和单晶 X 射线衍射分析进行表征。2 的结构显示由 Mo(dmpe)2(Cl)(NO) 和 LiHBEt3 部分交替排列构成的无限一维“锯齿”链，而 3 的结构显示由交替排列产生的无限线性链Mo(dmpe)2(Cl)(NO) 部分和二聚体 [LiN(SiMe3)2]2 单元。在这两种化合物中，Mo(dmpe)2(Cl)(NO) 部分通
• Liang, Fupei; Schmalle, Helmut W.; Berke, Heinz, Journal of Organometallic Chemistry, 2006, vol. 691, p. 5655 - 5663
  作者：Liang, Fupei、Schmalle, Helmut W.、Berke, Heinz

  DOI：——

  日期：——