tert-Butyl-(3,6-dibromo-naphthalen-2-yloxy)-diphenyl-silane | 237076-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: tert-Butyl-(3,6-dibromo-naphthalen-2-yloxy)-diphenyl-silane
• 英文别名: Tert-butyl-(3,6-dibromonaphthalen-2-yl)oxy-diphenylsilane
• CAS: 237076-64-1
• 化学式: C₂₆H₂₄Br₂OSi
• 分子量: 540.369
• InChiKey: MPEKKUIXWPIFHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-(3,6-dibromo-naphthalen-2-yloxy)-diphenyl-silane 在 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 草酸 、 caesium carbonate 、 氟化氢吡啶 、 乙酰氯 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 2-[(14S)-16-amino-14-methyl-12-oxa-15-azapentacyclo[15.7.1.02,11.04,9.021,25]pentacosa-1(24),2(11),3,5,7,9,15,17,19,21(25),22-undecaen-6-yl]benzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Chiral Receptor Molecule with Converging Amidinium and Hydroxy Groups

  摘要：

  轴向手性脒离子1是通过铃木交叉偶联和氨基腈中间体的碱诱导环化合成的。受体1可以通过三个汇合的氢键供体与客体分子相互作用。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3095
• 作为产物：
  描述：

  3,6-dibromo-[2]naphthol 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到tert-Butyl-(3,6-dibromo-naphthalen-2-yloxy)-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a Chiral Receptor Molecule with Converging Amidinium and Hydroxy Groups

  摘要：

  轴向手性脒离子1是通过铃木交叉偶联和氨基腈中间体的碱诱导环化合成的。受体1可以通过三个汇合的氢键供体与客体分子相互作用。

  DOI：

  10.1055/s-1999-3095