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| 182740-68-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
182740-68-7
化学式
C
38
H
27
FeO
2
*C
51
H
54
FeN
3
mdl
——
分子量
1336.34
InChiKey
YUXMHKQRJJCMRC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
、
碘甲烷
以
苯
为溶剂, 生成
[η(5)-C5Ph4(p-tolyl)]Fe(CO)2Me
、
参考文献:
名称:
17电子铁中心自由基的反应{η 5 -C 5博士5 }的Fe(CO)2 •和{η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)}的Fe(CO)2 •与有机卤化物和刘易斯基地
摘要:
18电子二聚体[Cp'Fe(CO)2 ] 2(CP” =η 5 -C 5博士5,η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)),其仅经历非常小的热解离的相应的17电子单体Cp'Fe(CO)2 •仍然显示出反映单体化学性质的反应模式。因此,利用几个有机卤化物反应RX给予Cp'Fe(CO)2 R和Cp'Fe(CO)2 X,与由Cp'Fe(CO)初始卤素原子抽象一致2 •然后将所得的以碳为中心的自由基与Cp'Fe(CO)2 •的第二个分子偶联。的反应[(η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)}的Fe(CO)2 ] 2与小膦损益结果中的位移η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)基团,而不是形成的可分离17电子化合物[{η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)}的Fe(CO)L- •,同时与异腈反应吨-BuNC导致歧化成盐[{η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)}的Fe(吨-BuNC)3 ] [{η 5 -C
DOI:
10.1021/om960596s
作为产物:
描述:
异氰酸叔丁酯
、 [(η(5)-C5Ph4(p-tolyl))Fe(CO)2]2 以
苯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
17电子铁中心自由基的反应{η 5 -C 5博士5 }的Fe(CO)2 •和{η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)}的Fe(CO)2 •与有机卤化物和刘易斯基地
摘要:
18电子二聚体[Cp'Fe(CO)2 ] 2(CP” =η 5 -C 5博士5,η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)),其仅经历非常小的热解离的相应的17电子单体Cp'Fe(CO)2 •仍然显示出反映单体化学性质的反应模式。因此,利用几个有机卤化物反应RX给予Cp'Fe(CO)2 R和Cp'Fe(CO)2 X,与由Cp'Fe(CO)初始卤素原子抽象一致2 •然后将所得的以碳为中心的自由基与Cp'Fe(CO)2 •的第二个分子偶联。的反应[(η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)}的Fe(CO)2 ] 2与小膦损益结果中的位移η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)基团,而不是形成的可分离17电子化合物[{η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)}的Fe(CO)L- •,同时与异腈反应吨-BuNC导致歧化成盐[{η 5 -C 5博士4(p -甲苯基)}的Fe(吨-BuNC)3 ] [{η 5 -C
DOI:
10.1021/om960596s
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