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p-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)acetophenone | 1005460-27-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)acetophenone
英文别名
1-(4-((benzyl(methyl)amino)methyl)phenyl)ethan-1-one;4-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)acetophenone
p-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)acetophenone化学式
CAS
1005460-27-4
化学式
C17H19NO
mdl
——
分子量
253.344
InChiKey
RLJAPCNBAXEKKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰基-N-苄基-N-甲基苯甲酰胺 在 (μ3235-acenaphthylene)Ru3(CO)7 二甲基苯基硅烷三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以88%的产率得到p-(N-benzyl-N-methylaminomethyl)acetophenone
    参考文献:
    名称:
    分子催化剂的官能团选择性中毒:钌簇催化的高度酰胺选择性硅烷还原反应,不影响酮或酯。
    摘要:
    胺的添加消除了三钌簇在酮和酯的氢硅烷还原中的催化活性,而不会影响酰胺的还原速率。选择性还原了酰胺基酮和酰胺基酯中的酰胺基。
    DOI:
    10.1039/b711743d
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文献信息

  • Room-Temperature Chemoselective Reductive Alkylation of Amines Catalyzed by a Well-Defined Iron(II) Complex Using Hydrogen
    作者:Alexis Lator、Quentin Gaignard Gaillard、Delphine S. Mérel、Jean-François Lohier、Sylvain Gaillard、Albert Poater、Jean-Luc Renaud
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00581
    日期:2019.6.7
    tricarbonyl phosphine-free iron complexes in reduction of amines. A new cyclopentadienyl iron(II) tricarbonyl complex has been isolated, fully characterized, and applied in hydrogenation. This phosphine-free iron complex is the first Earth-abundant metal complex that is able to catalyze chemoselective reductive alkylation of various functionalized amines with functionalized aldehydes. Such selectivity
    已经设想了一种过渡属受阻的路易斯对方法,以增强无三羰基膦的配合物在胺还原中的催化活性。一种新型的环戊二烯(II)三羰基配合物已被分离,充分表征,并用于加氢。这种无膦的配合物是第一种能够在地球上富集的属配合物,能够催化各种官能化胺与官能化醛的化学选择性还原烷基化反应。这种选择性和官能度的耐受性(烯烃,酯,酮,缩醛,未保护的羟基和膦)也已在室温下首次与富含地球的属配合物一起证明。该烷基化反应也没有任何预缩合地进行,仅产生作为副产物。所得的胺提供了快速接触潜在的结构单元,配体或药物的途径。密度泛函理论计算首先强调了通过三羰基配合物的活化形成16个电子物种促进了Fe3,其次,氢裂解没有遵循与键断裂相同的途径,通常用已知的环戊二烯酮三羰基配合物(Fe1和Fe4)进行描述。这些计算结果表明,新的配合物Fe3与其以前的同类物相比,不具有双功能催化剂的作用。
  • Iron-catalyzed chemoselective hydride transfer reactions
    作者:Sébastien Coufourier、Daouda Ndiaye、Quentin Gaignard Gaillard、Léo Bettoni、Nicolas Joly、Mbaye Diagne Mbaye、Albert Poater、Sylvain Gaillard、Jean-Luc Renaud
    DOI:10.1016/j.tet.2021.132187
    日期:2021.6
    A Diaminocyclopentadienone iron tricarbonyl complex has been applied in chemoselective hydrogen transfer reductions. This bifunctional iron complex demonstrated a broad applicability in mild conditions in various reactions, such as reduction of aldehydes over ketones, reductive alkylation of various functionalized amines with functionalized aldehydes and reduction of α,β-unsaturated ketones into the
    环戊二烯酮羰基铁络合物已用于减少化学选择性的氢转移。该双官能络合物在温和条件下的各种反应中显示出广泛的适用性,例如醛在酮上的还原,各种官能化胺与官能化醛的还原烷基化以及α,β-不饱和酮还原为相应的饱和酮。通过这种实用的方法,已经以优异的产率分离了多种功能化的底物。
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