摘要:
三羰基(2-4,4a,8a-η-1-氢化萘)锰 (1) 很容易与亚磷酸三甲酯反应得到三羰基 (2-4-η-1-氢化萘)(亚磷酸三甲酯)锰 (2),通过同时 η5-η3-触觉变化。在紫外线照射下,一个羰基配体优先从 2 裂解生成二羰基(2–4,4a,8a-η-1-氢化萘)(亚磷酸三甲酯)锰 (3),以及一个 η5 配位的 1-氢化萘配体。以类似的方式 3 也与亚磷酸三甲酯反应并形成二羰基(2-4-η-1-氢化萘)双(亚磷酸三甲酯)锰(4),在紫外线照射下失去一氧化碳,得到羰基(2-4,4a ,8a-η-1-氢化萘)双(亚磷酸三甲酯)锰(5)。所有化合物均通过 IR 和 NMR 光谱表征。η5-1-氢化萘配合物 1、3 和 5 显示出 1-Hendo 的受阻 1,4-H 位移。