[RuCl(η5-indenyl)(triphenylphosphine)(PMe2Ph)] | 172987-16-5

• 英文名称: [RuCl(η5-indenyl)(triphenylphosphine)(PMe2Ph)]
• 英文别名: [RuCl(η(5)-C9H7)(PPh3)(PMe2Ph)]；Ru(Cl)(η(5)-indenyl)(PMe2Ph)(PPh3)
• CAS: 172987-16-5
• 化学式: C₃₅H₃₃ClP₂Ru
• 分子量: 652.118
• InChiKey: URYRTFYLOVMMRN-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [RuCl(η5-indenyl)(triphenylphosphine)(PMe2Ph)] 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Ru(H)(η(5)-indenyl)(PMe2Ph)(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  炔烃插入茚基钌（II）氢化物配合物的Ru-H键中的插入反应。苯乙炔与[期RuH反应机理（η 5-C 9 H 7）（dppm）]（dppm =双（二苯基膦基）甲烷）

  摘要：

  茚基配合物[RUX（η 5 -C 9 ħ 7）（DPPM）]（DPPM =双（二苯基膦基）甲烷，X = H，d）用苯乙炔反应，得到的产物顺式加成的[Ru {（ë） - CH CXPh}（η 5 -C 9 ħ 7）（DPPM）]在甲苯中，在温度范围40-80℃。茚基配合物[期RuH（η 5 -C 9 ħ 7）LL ']（L = L'= PME 2 Ph值; L = PPH 3，L '= PME 2 Ph值; L = PPH 3，L'= PME 3 ; LL” = DPPE）和[期RuH（η 5 -Me 3 ç9 ħ 4）（CO）（PPH 3）]和环戊二烯基配合物[期RuH（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPM）]不与光子晶体⋮CH发生反应，即使在更加强制的条件。的配合物[期RuH（η 5 -C 9 ħ 7）LL ']（LL'= DPPE; LL '= DPPM; L = L'= PME 2

  DOI：

  10.1021/om970489d
• 作为产物：
  描述：

  (η5-indenyl)ruthenium(bis(triphenylphosphine))chloride 、 二甲基苯基磷 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到[RuCl(η5-indenyl)(triphenylphosphine)(PMe2Ph)]
  参考文献：
  名称：

  茚基和环戊二烯基钌络合物中的膦取代。在η的影响5配体的解离途径

  摘要：

  茚基配合物将[RuCl（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ]（1）反应以单齿（L：PMePh 2，PME 2 PH，PME 3）或二齿[L-L：PH 2 PCH 2 PPH 2（DPPM）中，Ph 2 P（CH 2）2 PPH 2（DPPE）]膦，得到单取代将[RuCl（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）（L）]，二取代将[RuCl（η 5 -C 9高7）（L）2 ]，或螯合络合物合成将[RuCl（η 5 -C 9 ħ 7）（L-L）]在甲苯或四氢呋喃。相应的环戊二烯基配合物将[RuCl（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）2 ]（2）同样进行反应，在较高的温度或更长的反应时间。在回流的甲苯，PME 3和DPPM得到离子产物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）（L）3 ]氯。PMePh 2和PMe 2取代PPh 3的动力学四氢呋喃中的Ph产生一级速率常数，该常数与膦的浓度或性质无关。在添加PPh

  DOI：

  10.1021/om950428k

文献信息

• Nucleophilic additions of anionic Group 6 carbene complexes on cationic indenyl–ruthenium(II) allenylidene derivatives: an easy entry to bimetallic complexes containing σ-alkynyl–carbene and vinylidene–carbene bridges †
  作者：Victorio Cadierno、Salvador Conejero、M. Pilar Gamasa、José Gimeno

  DOI：10.1039/a908493b

  日期：——

  Fischer type carbene complexes [Li][(CO)5MC(OMe)CH2}] (M = Cr, W, Mo) at the Cγ atom of the unsaturated chain to afford the neutral bimetallic σ-alkynyl derivatives [Ru(CCC(R)PhCH2C(OMe)M(CO)5})(η5-C9H7)(PPh3)L] (L = PPh3, R = Ph, M = Cr 6a, W 6b, Mo 6c; L = PPh3, R = H, M = Cr 7a, W 7b; L = PMePh2, R = Ph, M = Cr 8a, W 8b; L = PMePh2, R = H, M = Cr 9a, W 9b; L = PMe2Ph, R = Ph, M = Cr 10a, W 10b).

  新颖茚基钌（II）配合物allenylidene的[Ru Ç Ç C（R）PH}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）L] [PF 6 ]（L = PMePh 2，R =苯基4a中，H 4B ; L = PME 2 PH，R =博士5）已经制备通过将[RuCl（η的反应5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）L]（L = PMePh 2 2，PME 2博士3）与HC CC（OH）（R）P h和的NaPF 6在甲醇。这些allenylidene衍生物以及[孺 Ç Ç C（R）PH}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R =苯基1a中，H 1B）进行区域选择性亲核加成的阴离子费歇尔型卡宾在不饱和链的Cγ原子处形成[Li] [（CO）5 M C（OMe）CH 2 }]（M = Cr，W，Mo）络合物，得到中性双金属σ-炔基衍生物[Ru（C CC（R）PH CH