| 203005-45-2

• CAS: 203005-45-2
• 化学式: C₃₃H₆₃DySi₆
• 分子量: 790.876
• InChiKey: GEQGZYSHHHYJPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 2,2'-联吡啶 、 、 lithium 反应 16.0h， 以59%的产率得到[Li(thf)₄][Dy(κ²-bipy)₄]
  参考文献：
  名称：

  从实验和CASSCF计算研究中了解镧系四烷基联吡啶配合物中的多构型基态和激发态

  摘要：

  的替代性合成为M（κ 2 -bipy）4（M =镧，铈）和[李（THF）4 ] [M（κ 2 -bipy）4 ]（M = Tb时，镝）和晶体结构对于M =描述了La，Ce和Tb。同构和同构的中性分子M = La和Ce，在固态时是聚合的，M = Sm和Eu的那些也是如此，这在较早的工作中已有报道。聚合网络是由八个坐标单元构建的，在所有四种情况下，它们的几何形状都是方形棱柱。已知分子M = Yb和Lu也是聚合的，但八个坐标单元具有十二面体的几何形状。阴离子的在分离的离子对的结构，[李（THF）4 ] [M（κ 2 -bipy）4在这项工作中报道了Tb且Lu是已知的，是[]单体，其几何形状在方形反棱镜和十二面体的几何形状之间。通过CASSCF多参考量子力学计算得出的电子结构表明，M = La和Lu的电子基态是多构型自旋双峰态，而M = Ce和Yb的电子基态是多构型自旋三重态。磁化率研究证实了这一

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01393
• 作为产物：
  描述：

  [(1,3-(Me3Si)2C5H3)2Mg] 、 dysprosium(III) trifluoromethanesulfonate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 以50.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从实验和CASSCF计算研究中了解镧系四烷基联吡啶配合物中的多构型基态和激发态

  摘要：

  的替代性合成为M（κ 2 -bipy）4（M =镧，铈）和[李（THF）4 ] [M（κ 2 -bipy）4 ]（M = Tb时，镝）和晶体结构对于M =描述了La，Ce和Tb。同构和同构的中性分子M = La和Ce，在固态时是聚合的，M = Sm和Eu的那些也是如此，这在较早的工作中已有报道。聚合网络是由八个坐标单元构建的，在所有四种情况下，它们的几何形状都是方形棱柱。已知分子M = Yb和Lu也是聚合的，但八个坐标单元具有十二面体的几何形状。阴离子的在分离的离子对的结构，[李（THF）4 ] [M（κ 2 -bipy）4在这项工作中报道了Tb且Lu是已知的，是[]单体，其几何形状在方形反棱镜和十二面体的几何形状之间。通过CASSCF多参考量子力学计算得出的电子结构表明，M = La和Lu的电子基态是多构型自旋双峰态，而M = Ce和Yb的电子基态是多构型自旋三重态。磁化率研究证实了这一

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.9b01393

文献信息

• Systematic studies on the reactions of lanthanide trichlorides with Na[1,3-bis(trimethylsilyl) cyclopentadienyl]. Crystal structures of [1,3-(Me3Si)2C5H3]3Ln (LnLa, Nd, Gd, Dy)
  作者：Zuowei Xie、Kwoli Chui、Zhixian Liu、Feng Xue、Zeying Zhang、Thomas C.W. Mak、Jie Sun

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00489-0

  日期：1997.12

  Reflux of LnCl(3) with an excess amount of Na[(Me3Si)(2)C5H3] in THF and then in toluene gave two kinds of complexes dependent upon the size of the central metal, the tris ligand complexes of the type [(Me3Si)(2)C5H3](3)Ln (Ln = La, Nd, Sm, Gd or Dy) and the bis ligand complexes of the general formula [(Me3Si)(2)C5H3}(2)LnCl](2) (Ln = Gd, Dy, Y, Er or Yb). Neither THF coordinated nor THF ring-opened product was isolated. These compounds were fully characterized by elemental analyses, IR, MS and H-1 NMR (for diamagnetic metals) spectroscopy. The structures of the tris ligand complexes of La. Nd, Gd and Dy have been further confirmed by single-crystal X-ray diffraction analyses. Each of the three (Me3Si)(2)C5H3 ligands is eta(5)-bonded to the central lanthanide atom to form the trigonal planar geometry with an average (ring centroid)-metal-(ring centroid) bond angle of 120 degrees. The variations in the metal-carbon bond distances are consistent with the phenomenon of lanthanide contraction. (C) 1997 Elsevier Science S.A.