(η-cycloocta-1,5-diene)(N,N'-diphenylbenzamidinato-N,N')iridium | 98702-75-1

• 英文名称: (η-cycloocta-1,5-diene)(N,N'-diphenylbenzamidinato-N,N')iridium
• CAS: 98702-75-1
• 化学式: C₂₇H₂₇IrN₂
• 分子量: 571.745
• InChiKey: UIEBMEDOTARWCO-GHDUESPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η-cycloocta-1,5-diene)(N,N'-diphenylbenzamidinato-N,N')iridium 、 氧气 在 4-甲基吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  激活Peroxo配体以形成C-O键

  摘要：

  在金属的配位领域中有效地形成C-O键的双氧活化是化学领域的一项长期挑战，因为复杂的，有时为人所知的机械全景图会减缓用于氧化反应的催化剂的设计。在这种情况下，烯烃-过氧化物配合物可能是研究此类反应的有价值的模型。在这里，我们展示了从与氧气的反应中分离出稀有的“ Ir（cod）（过氧化物）”络合物（cod = 1,5-环辛二烯），然后活化过氧化物配体以进行O-O键断裂和C-O通过质子转移/电子转移反应转移氢原子形成键，生成2-iradaoxetane配合物和水。2,4,6-三甲基苯酚，1,4-对苯二酚和1,4-环己二烯用作氢原子供体。

  DOI：

  10.1002/anie.201808840
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 N,N′-二苯基苄脒 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到(η-cycloocta-1,5-diene)(N,N'-diphenylbenzamidinato-N,N')iridium
  参考文献：
  名称：

  激活Peroxo配体以形成C-O键

  摘要：

  在金属的配位领域中有效地形成C-O键的双氧活化是化学领域的一项长期挑战，因为复杂的，有时为人所知的机械全景图会减缓用于氧化反应的催化剂的设计。在这种情况下，烯烃-过氧化物配合物可能是研究此类反应的有价值的模型。在这里，我们展示了从与氧气的反应中分离出稀有的“ Ir（cod）（过氧化物）”络合物（cod = 1,5-环辛二烯），然后活化过氧化物配体以进行O-O键断裂和C-O通过质子转移/电子转移反应转移氢原子形成键，生成2-iradaoxetane配合物和水。2,4,6-三甲基苯酚，1,4-对苯二酚和1,4-环己二烯用作氢原子供体。

  DOI：

  10.1002/anie.201808840

文献信息

• Lahoz, Fernando J.; Tiripicchio, Antonio; Camellini, Marisa Tiripicchio, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions
  作者：Lahoz, Fernando J.、Tiripicchio, Antonio、Camellini, Marisa Tiripicchio、Oro, Luis A.、Pinillos, M. Teresa

  DOI：——

  日期：——