[Rh(η-C3H5)(PEt3)2] | 79470-68-1

• 英文名称: [Rh(η-C3H5)(PEt3)2]
• 英文别名: [(PEt3)2Rh(η3-allyl)]；[(PEt3)2Rh(η3-C3H5)]
• CAS: 79470-68-1
• 化学式: C₁₅H₃₅P₂Rh
• 分子量: 380.296
• InChiKey: HLSUMFUVIIHBRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {nido-C2B10H12}(2-) 、 [Rh(η-C3H5)(PEt3)2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到[2-H-2,2-(Et3P)2-1,6,2-C2RhB7H9]
  参考文献：
  名称：

  闭合碳-Carbametallaboranes与来自直接插入金属-氢键蛛网膜下腔-carbaboranes：的分子结构[2-H-2,2-（ET 3 P）2 -1,6,2-C 2的CoB 7 ħ 9 ]和[2-H-2,2-（Et 3 P）2 -1,6,2-C 2 RhB 7 H 9 ]和最不寻常的结晶学重合

  摘要：

  在蛛网膜下腔-carbaborane 1,3-C 2乙7 ħ 13下与[Co（PET进行反应3）4 ]，并用的[Rh（η -C 3 ħ 5）（PET 3）2 ]，得到分别[2- H-2,2-（Et 3 P）2 -1,6,2-C 2 -CoB 7 H 9 ]和[2-H-2,2-（Et 3 P）2 -1,6,2- C 2 RhB 7 H 9 ]；这两个结构都由X建立射线衍射研究，尽管它们在几乎相同的晶胞和相同的空间群中结晶，但它们并非同构。

  DOI：

  10.1039/c39810000653
• 作为产物：
  描述：

  [Rh(PEt3)2[κ1:η2-OCMePhCH2CH=CH2]] 、 三乙基膦 以 氘代苯 为溶剂， 以81%的产率得到[Rh(η-C3H5)(PEt3)2]
  参考文献：
  名称：

  末端烷氧基配体和配位烯烃之间的碳-氧键形成。烯烃插入铑醇盐的证据

  摘要：

  报道了一系列通过分子内烯烃配位稳定的双（膦）铑（I）醇盐的制备和反应性。{Rh(PEt3)2[kappa1:eta2-OCRR'(CH2)nCH=CH2]} (n = 1, 2) 通过 {Rh(PEt3)2[N(SiMe3)2]} 的醇解制备醇 HOCRR'(CH2)nCH=CH2。原位生成的 {Rh(PEt3)2[kappa1:eta2-OCRR'(CH2)2CH=CH2]} 在环境温度下不稳定，在添加的 PEt3 存在下分解，得到 2,2-二取代-5-亚甲基四氢呋喃和 [(PEt3)4Rh-H] 的产率很高。动力学和氘标记结果支持通过将烯烃直接插入 Rh-O 键，然后快速消除 β-氢化物来实现合成氧化途径。相比之下，{Rh(PEt3)2[kappa1:eta2-OCRR'CH2CH=CH2]}被分离为稳定的晶体，并且Rh-烯烃相互作用由X-射线结构证明。这些复合物的加热产生 [Rh(PEt3)2(eta2-allyl)]

  DOI：

  10.1021/ja063347w

文献信息

• Transfer of Amido Groups from Isolated Rhodium(I) Amides to Alkenes and Vinylarenes
  作者：Pinjing Zhao、Christopher Krug、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja052473h

  日期：2005.8.1

  group to the olefin and to form the ketimine Ph(Me)C=N(p-tol) (4a) in 48-95% yields. The dinuclear amido hydride (PEt(3))(4)Rh(2)(mu-NHAr)(mu-H) (Ar = p-tolyl) (5a) was formed from reaction of 2a in 95% yield, and a mixture of this dimeric species and the (PEt(3))(n)RhH complexes with n = 3 and 4 was formed from reaction of 3a in a combined 75% yield. Propene reacted with 2a to give Me(2)C=N(p-tol) (4b)

  单体和二聚的铑 (I) 酰胺配合物与未活化的烯烃反应生成亚胺。(PEt(3))(2)RhN(SiMePh(2))(2)} (1a) 或其 -N(SiMe(3))(2) 类似物 1b 与对甲苯胺的转氨反应得到二聚体 [( PEt(3))(2)Rh(mu-NHAr)](2) (Ar = p-tolyl) (2a) 分离产率为 80%。2a 与 PEt(3) 反应生成单体 (PEt(3))(3)Rh(NHAr) (Ar = p-tolyl) (3a)。PEt(3)-连接的芳基酰胺2a和3a与苯乙烯反应以将酰胺基转移到烯烃并以48-95%的产率形成酮亚胺Ph(Me)C=N(p-tol) (4a)。双核酰氨基氢化物 (PEt(3))(4)Rh(2)(mu-NHAr)(mu-H) (Ar = p-tolyl) (5a) 由 2a 以 95% 的产率反应形成，并且该二聚体物质与 n = 3 和 4 的