2-(2-bromophenoxy)-N-methoxy-N-methylacetamide | 1310343-33-9

• 英文名称: 2-(2-bromophenoxy)-N-methoxy-N-methylacetamide
• CAS: 1310343-33-9
• 化学式: C₁₀H₁₂BrNO₃
• 分子量: 274.114
• InChiKey: WEOMFAFZBQOJRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-bromophenoxy)-N-methoxy-N-methylacetamide 在 ammonium acetate 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 26.17h， 生成 (+/-)-1-(2-bromophenoxy)hex-5-en-2-amine
  参考文献：
  名称：

  用于构建三环杂环的级联分子内 N-芳基化/分子间氨基化反应

  摘要：

  描述了一种立体选择性合成通式8的四氢吡咯并吲哚和六氢吡咯并喹啉的新方法。这些产品是通过芳基氯和不饱和胺底物5之间的级联 Pd 催化偶联反应形成的。单一催化剂进行分子内 N-芳基化反应，然后进行分子间烯烃碳胺化反应，生成两个环、三个键和一个立体中心，具有良好的化学选择性、非对映选择性和化学产率。

  DOI：

  10.1021/ol201123b
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromophenoxy)acetic acid 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 2-(2-bromophenoxy)-N-methoxy-N-methylacetamide
  参考文献：
  名称：

  用于构建三环杂环的级联分子内 N-芳基化/分子间氨基化反应

  摘要：

  描述了一种立体选择性合成通式8的四氢吡咯并吲哚和六氢吡咯并喹啉的新方法。这些产品是通过芳基氯和不饱和胺底物5之间的级联 Pd 催化偶联反应形成的。单一催化剂进行分子内 N-芳基化反应，然后进行分子间烯烃碳胺化反应，生成两个环、三个键和一个立体中心，具有良好的化学选择性、非对映选择性和化学产率。

  DOI：

  10.1021/ol201123b