[(Pd(2,3,4-(MeO)3C6HCHNCH2CH2OH)(Cl))2(μPh2P(CH2)4PPh2)] | 485842-51-1

• 英文名称: [(Pd(2,3,4-(MeO)3C6HCHNCH2CH2OH)(Cl))2(μPh2P(CH2)4PPh2)]
• CAS: 485842-51-1
• 化学式: C₅₂H₆₀Cl₂N₂O₈P₂Pd₂
• 分子量: 1186.75
• InChiKey: DXDVYZHTSNALBA-ZBUOGPSASA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Pd(2,3,4-(MeO)3C6HCHNCH2CH2OH)(Cl))2(μPh2P(CH2)4PPh2)] 、 silver trifluoromethanesulfonate 以 丙酮 为溶剂， 以63%的产率得到[(Pd(2,3,4-(MeO)3C6HCHNCH2CH2OH))2(μ-Ph2P(CH2)4PPh2)](CF3SO3)2
  参考文献：
  名称：

  asyn-乙酰桥联双核环金属化配合物的第一晶体和分子结构[Pd{2,3,4-(MeO)3C6HC(H)=NCH2CH2OH}(μ-OAc)]2

  摘要：

  席夫碱配体的处理 2,3,4-(MeO)3C6H2C(H)=NR (R = CH2CH2OH, 1; R = Me, 17; R = Et, 18; R = Pr, 19; R = tBu, 20) 在甲苯中用乙酸钯 (II) 得到双核环金属化配合物 [Pd{2,3,4-(MeO)3C6HC(H)=NR}(μ-O2CMe)]2 (R = CH2CH2OH, 2; R = Me, 21; R = Et, 22; R = Pr, 23; R = tBu, 24)，配体通过亚胺氮和 C6 碳原子与钯原子键合。配合物的 1H 和 13C{1H} NMR 谱表明溶液中存在反异构体和顺异构体。anti/syn 比率随溶剂和亚胺氮取代基 R 的性质而变化。具有大体积 tBu 基团的配合物 24 在氯仿中显示出 28:1 的比率，而体积较小的取代配合物显示出较低的比率。描述了配合物 2 顺式异构体的 X 射线晶体结构。乙酰基桥连络合物

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200209)2002:9<2389::aid-ejic2389>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  [Pd(2,3,4-(MeO)3C6HCHNCH2CH2OH)(μ-OOCMe)]2 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 [(Pd(2,3,4-(MeO)3C6HCHNCH2CH2OH)(Cl))2(μPh2P(CH2)4PPh2)]
  参考文献：
  名称：

  asyn-乙酰桥联双核环金属化配合物的第一晶体和分子结构[Pd{2,3,4-(MeO)3C6HC(H)=NCH2CH2OH}(μ-OAc)]2

  摘要：

  席夫碱配体的处理 2,3,4-(MeO)3C6H2C(H)=NR (R = CH2CH2OH, 1; R = Me, 17; R = Et, 18; R = Pr, 19; R = tBu, 20) 在甲苯中用乙酸钯 (II) 得到双核环金属化配合物 [Pd{2,3,4-(MeO)3C6HC(H)=NR}(μ-O2CMe)]2 (R = CH2CH2OH, 2; R = Me, 21; R = Et, 22; R = Pr, 23; R = tBu, 24)，配体通过亚胺氮和 C6 碳原子与钯原子键合。配合物的 1H 和 13C{1H} NMR 谱表明溶液中存在反异构体和顺异构体。anti/syn 比率随溶剂和亚胺氮取代基 R 的性质而变化。具有大体积 tBu 基团的配合物 24 在氯仿中显示出 28:1 的比率，而体积较小的取代配合物显示出较低的比率。描述了配合物 2 顺式异构体的 X 射线晶体结构。乙酰基桥连络合物

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200209)2002:9<2389::aid-ejic2389>3.0.co;2-m