Ethyl 5-fluoro-4-[[5-fluoro-1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitroimidazole-2-carbonyl)amino]imidazole-2-carbonyl]amino]-1-methylimidazole-2-carboxylate | 1426429-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 5-fluoro-4-[[5-fluoro-1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitroimidazole-2-carbonyl)amino]imidazole-2-carbonyl]amino]-1-methylimidazole-2-carboxylate
• CAS: 1426429-82-4
• 化学式: C₁₇H₁₇F₂N₉O₆
• 分子量: 481.375
• InChiKey: AOVKRUQKXAGRFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 1-methyl-4-[[1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitroimidazole-2-carbonyl)amino]imidazole-2-carbonyl]amino]imidazole-2-carboxylate 在 Selectfluor 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以63%的产率得到Ethyl 5-fluoro-4-[[5-fluoro-1-methyl-4-[(1-methyl-4-nitroimidazole-2-carbonyl)amino]imidazole-2-carbonyl]amino]-1-methylimidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Selectfluor-Promoted Direct Fluorination at the 4- or 5-Position of Imidazole Derivatives

  摘要：

  Facile fluorination of imidazole derivatives at the 4- or 5-position has been achieved successfully by Selectfluor. This is the first report of a technique for preparing fluoroimidazoles in one step.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317934