[bis((2,6-diisopropylphenyl)-[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amide)(tetrahydrofuran)chloroneodymium] | 864816-12-6

• 英文名称: [bis((2,6-diisopropylphenyl)-[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amide)(tetrahydrofuran)chloroneodymium]
• 英文别名: [NdCl(2,6-diisopropylphenyl(6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl)amine(-H))2(thf)]
• CAS: 864816-12-6
• 化学式: C₅₄H₆₆ClN₄NdO
• 分子量: 966.837
• InChiKey: XAXQBNDINZKBMX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正己烷 、 [bis((2,6-diisopropylphenyl)-[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amide)(tetrahydrofuran)chloroneodymium] 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 以 正己烷 为溶剂， 以42%的产率得到[bis((2,6-diisopropylphenyl)-[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amide)(di(trimethylsilyl)amide)neodymium]-hexane (1/2)
  参考文献：
  名称：

  空间要求高的氨基吡啶基配体稳定的二价和三价镧系元素配合物

  摘要：

  Ap*H {Ap*H = (2,6-二异丙基苯基)-[6-(2,4,6-三异丙基苯基)吡啶-2-基]胺}和Ap'H {Ap'H = (2, 6-二异丙基苯基)-[6-(2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基]胺}使用 KH 生成聚合 [Ap*K]n 和 [Ap'K]n，它们与 NdCl3 进行干净的盐复分解反应THF 分别形成 [Nd(Ap*)Cl2(THF)2]2 和 [Nd(Ap')2-Cl(THF)]。研究了两种氯配合物（用 MAO 活化后）的乙烯聚合活性。氯化合物的衍生化不会形成络合物，例如 [Nd(Ap')2Cl(THF)] 与一当量的反应。[K{N(SiMe3)2}] 导致“无四氢呋喃”甲硅烷基酰胺 [Nd(Ap')2{N(SiMe3)2}]。此外，选定的二价镧系元素的杂配酰胺碘配合物的罕见例子可以通过去质子化的 Ap*H 来稳定。[Ap*K]n 与 [LnI2(THF)3] (Ln

  DOI：

  10.1002/ejic.200400823
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 potassium (2,6-diisopropylphenyl)-[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amide 、 三氯化钕 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到[bis((2,6-diisopropylphenyl)-[6-(2,6-dimethylphenyl)pyridin-2-yl]amide)(tetrahydrofuran)chloroneodymium]
  参考文献：
  名称：

  空间要求高的氨基吡啶基配体稳定的二价和三价镧系元素配合物

  摘要：

  Ap*H {Ap*H = (2,6-二异丙基苯基)-[6-(2,4,6-三异丙基苯基)吡啶-2-基]胺}和Ap'H {Ap'H = (2, 6-二异丙基苯基)-[6-(2,6-二甲基苯基)吡啶-2-基]胺}使用 KH 生成聚合 [Ap*K]n 和 [Ap'K]n，它们与 NdCl3 进行干净的盐复分解反应THF 分别形成 [Nd(Ap*)Cl2(THF)2]2 和 [Nd(Ap')2-Cl(THF)]。研究了两种氯配合物（用 MAO 活化后）的乙烯聚合活性。氯化合物的衍生化不会形成络合物，例如 [Nd(Ap')2Cl(THF)] 与一当量的反应。[K{N(SiMe3)2}] 导致“无四氢呋喃”甲硅烷基酰胺 [Nd(Ap')2{N(SiMe3)2}]。此外，选定的二价镧系元素的杂配酰胺碘配合物的罕见例子可以通过去质子化的 Ap*H 来稳定。[Ap*K]n 与 [LnI2(THF)3] (Ln

  DOI：

  10.1002/ejic.200400823

文献信息

• Intramolecular C–H Bond Activation by Lanthanoid Complexes Bearing a Bulky Aminopyridinato Ligand
  作者：Sadaf Qayyum、Grigorii G. Skvortsov、Georgii K. Fukin、Alexander A. Trifonov、Winfried P. Kretschmer、Christian Döring、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/ejic.200900723

  日期：2010.1

  such as La and Nd resulted in the formation of methyl group C-H bond activation products [Ap'(Ap'- H )La(thf) 2 ] (12) and [Ap'-(Ap'- H )Nd(thf)] (13), respectively. Most likely an alkyl species was formed which then undergoes intramolecular C-H activation and C-H activation runs fast with regard to the rate of alkyl complex formation. The alkylation of 6 (Sm) with LiCH 2 SiMe 3 did not give a clear

  目前的工作旨在合成带有庞大氨基吡啶基配体（2,6-二异丙基苯基）[6-（2,6-二甲基苯基）吡啶-2-基]胺的各种第3族和镧系金属的CH活化产物（ 1，Ap'H)。使用 KH 对 1 进行去质子化导致聚合 [Ap'K] n (2)，其与 MX 3 [M = Sc、Nd 和 Sm，并且 X = Cl 或 M = La 和 X = Br] 进行干净的盐复分解反应单 thf 加合物 [Ap' 2 ScCl(thf)] (3)、[Ap' 2 LaBr(thf)] (4)、[Ap' 2 NdCl(thf)] (5) 和 [Ap' 2 SmCl[thf] )] (6). 然而，2 与 LuCl 3 的反应分别导致单和双（氨基吡啶基）镥配合物 [Ap'LuCl 2 (thf) 2 ] (7) 和 [Ap' 2 LuCl(thf)] (8)，而在 50 °C 下与 LaCl 3 的类似反应产生三（氨基吡啶）镧络合物