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1-乙酰基-4-氧代-2-氮杂环丁基乙酸酯 | 127020-77-3

中文名称
1-乙酰基-4-氧代-2-氮杂环丁基乙酸酯
中文别名
——
英文名称
1-Acetyl-4-acetoxyazetidinone
英文别名
1-Acetyl-4-oxoazetidin-2-yl acetate;(1-acetyl-4-oxoazetidin-2-yl) acetate
1-乙酰基-4-氧代-2-氮杂环丁基乙酸酯化学式
CAS
127020-77-3
化学式
C7H9NO4
mdl
——
分子量
171.153
InChiKey
UZRFXGJQRAZTKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    292.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    63.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-methylthio-2-azetidinone乙酸酐 以8%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    FIRESIONE, RAYMOND A.;BARKER, PETER L.;PISANO, JUDITH M.;ASHE, BONNIE M.;+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2255-2262
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Monocyclic β-lactam inhibitors of human leukocyte elastase
    作者:Raymond A Firestone、Peter L. arker、Judith M. isano、Bonnie M. she、Mary E. ahlgren
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)82006-8
    日期:1990.1
    were designed to inactivate human leukocyte elastase (HLE) in three steps: first acylation of active-site serine; second, creation of a powerful new electrophilic center; third, covalent capture of a nucleophile from the enzyme. Both types do irreversibly inactivate HLE, and structure-activity relationships are in accord with the proposed mechanism. In each series, one molecule of the most active compound
    合成了两种类型的单环环丁酮,它们设计成通过三个步骤使人白细胞弹性蛋白酶(HLE)失活。第二,建立一个强大的新的亲电子中心;第三,从酶中共价捕获亲核试剂。两种类型均不可逆地使HLE失活,并且结构-活性关系与所提出的机制一致。在每个系列中,每20次遭遇中至少有1次分子中活性最高的化合物会抑制1个分子的HLE。
  • Substituted azetidinones, pharmaceutical compositions containing them, and their use for the manufacture of anti-inflammatory and antidegenerative medicaments
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0199630A1
    公开(公告)日:1986-10-29
    New substituted azetidinones are found to be potent elastase inhibitors and thereby useful anti- inflammatory/antidegenerative agents.
    发现新的取代环丁酮是有效的弹性蛋白酶抑制剂,因此是有用的抗炎/抗退行性病变药物。
  • FIRESTONE, RAYMOND A.;BARKER, PETER L.;PISANO, JUDITH M.;ASHE, BONNIE M.;+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 2255-2262
    作者:FIRESTONE, RAYMOND A.、BARKER, PETER L.、PISANO, JUDITH M.、ASHE, BONNIE M.、+
    DOI:——
    日期:——
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