TpMe2Mo(SPh)(OPMe3) | 1023904-14-4

• 英文名称: TpMe2Mo(SPh)(OPMe3)
• 英文别名: Tp^Me2Mo(SPh)(OPMe₃)；[(hydridotris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)borate)Mo(IV)O(OPMe3)(SPh)]
• CAS: 1023904-14-4
• 化学式: C₂₄H₃₆BMoN₆O₂PS
• 分子量: 610.38
• InChiKey: NXJGTPRVIHIBEM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  TpMe2Mo(SPh)(OPMe3) 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 Tp^Me2Mo^VIO(SPh)(NCMe)
  参考文献：
  名称：

  取代基对氧钼中心氧原子转移反应性的影响：合成，结构，电化学和机理

  摘要：

  通式Tp * MoO 2（S -p -RC 6 H 4）（1）的二氧杂钼配合物，其中Tp * =氢三（3,5-二甲基-1-吡唑基）硼酸酯，R = OMe，Me，SMe， NHCOMe，H，Cl，CF 3，NO 2与三甲基膦（PMe 3）反应，转化为通式Tp * MoO（S- p -RC 6 H 4）（OPMe 3）（2）的配合物（其中R = OMe，Me，SMe，H，Cl和CF 3）。分离出这些络合物，并通过NMR，IR，UV / vis和单晶X射线晶体学进行表征。电子光谱和NMR光谱以及氧化还原电势随硫酚基配体上取代基的变化而变化。当观察到的氧原子转移（OAT）的反应性整体，TP的反应*的MoO 2（S- p -RC 6 ħ 4）用Pme 3示出了两相行为，指示至少一个中间的形成。这两个步骤的动力学，即磷酰基中间体的形成和溶剂配位物种的形成已通过紫外可见光谱法进行了研究。第一步遵循二阶过

  DOI：

  10.1021/ic900579s
• 作为产物：
  描述：

  {hydrotris(3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)borate}dioxomolybdenum(VI)Cl 、 苯硫酚 在 N(CH₂CH₃)3 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 TpMe2Mo(SPh)(OPMe3)
  参考文献：
  名称：

  取代基对氧钼中心氧原子转移反应性的影响：合成，结构，电化学和机理

  摘要：

  通式Tp * MoO 2（S -p -RC 6 H 4）（1）的二氧杂钼配合物，其中Tp * =氢三（3,5-二甲基-1-吡唑基）硼酸酯，R = OMe，Me，SMe， NHCOMe，H，Cl，CF 3，NO 2与三甲基膦（PMe 3）反应，转化为通式Tp * MoO（S- p -RC 6 H 4）（OPMe 3）（2）的配合物（其中R = OMe，Me，SMe，H，Cl和CF 3）。分离出这些络合物，并通过NMR，IR，UV / vis和单晶X射线晶体学进行表征。电子光谱和NMR光谱以及氧化还原电势随硫酚基配体上取代基的变化而变化。当观察到的氧原子转移（OAT）的反应性整体，TP的反应*的MoO 2（S- p -RC 6 ħ 4）用Pme 3示出了两相行为，指示至少一个中间的形成。这两个步骤的动力学，即磷酰基中间体的形成和溶剂配位物种的形成已通过紫外可见光谱法进行了研究。第一步遵循二阶过

  DOI：

  10.1021/ic900579s

文献信息

• Quantitation of the ligand effect in oxo-transfer reactions of dioxo-Mo(<scp>vi</scp>) trispyrazolyl borate complexes
  作者：Partha Basu、Brian W. Kail、Andrew K. Adams、Victor N. Nemykin

  DOI：10.1039/c2dt32349d

  日期：——

  these reactions proceed via the formation of a phosphoryl intermediate complex that undergoes a solvolysis reaction. We report the synthesis and characterization of several phosphoryl complexes. The rates of formation of phosphoryl complexes and their solvation were determined by spectrophotometry. The rates of the reactions and the properties of the phosphoryl species were investigated using the Quantitative

  硼酸氢化三(3,5-二甲基吡唑基)硼酸酯(氢化三(3,5-二甲基吡唑基)硼酸酯，Tp Me2；氢化三(3-异丙基吡唑-1-基)硼酸酯，Tp i Pr )的二氧-Mo( VI )配合物的氧原子转移反应性(OAT )与叔膦（PME 3，PME 2 PH，PET 3，PET 2 PH，PBU ñ 3，PMePh 2，或PEtPh 2）进行了研究。在乙腈，这些反应通过形成磷酸中间体复合物进行，该复合物经历溶剂分解反应。我们报告了几种磷酰配合物的合成和表征。通过分光光度法测定磷酰配合物的形成速率及其溶剂化。使用配体效应定量分析 (QALE) 方法研究反应速率和磷酰基物质的性质。结果表明，至少在该系统中，反应的第一步主要受空间因子控制，而在第二步中，电子和空间因子都很重要。我们还分析了配体对反应速率的影响，即Tp Me2与Tp i公关。