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1-boraneyl-4-morpholinopyridin-1-ium
1-boraneyl-4-morpholinopyridin-1-ium | 1260245-72-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-boraneyl-4-morpholinopyridin-1-ium
英文别名
——
CAS
1260245-72-4
化学式
C
9
H
15
BN
2
O
mdl
——
分子量
178.042
InChiKey
SXTNBKWJLQXAEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1-boraneyl-4-morpholinopyridin-1-ium
在
二叔丁基过氧化物
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成 C
9
H
14
BN
2
O
参考文献:
名称:
N-杂芳基硼烷衍生的新硼基自由基:生成和反应性
摘要:
最近,硼基已经成为引起人们关注的主题。这些结构是由相应的硼烷(即胺或膦的硼烷)通过吸氢反应生成的。然而,经典的问题仍然它们的高乙 H键离解能(BDE),从而防止一个非常有效的夺氢过程。在本文中,新的N-杂芳基硼烷表现出低的B介绍了H BDE;已发现优异的氢转移性能。通过直接在激光闪光光解中观察到相关的硼基自由基的产生和反应性,已经对其进行了研究。已经研究了具有双键,氧,氧化剂和卤代烷的硼基自由基相互作用。提出了一些N-杂芳基硼基自由基的选定应用作为新的聚合引发结构,以证明它们具有很高的固有反应活性。
DOI:
10.1002/chem.201001440
作为产物:
描述:
4-吗啉吡啶
在
硼烷四氢呋喃络合物
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 2.0h, 以61%的产率得到1-boraneyl-4-morpholinopyridin-1-ium
参考文献:
名称:
N-杂芳基硼烷衍生的新硼基自由基:生成和反应性
摘要:
最近,硼基已经成为引起人们关注的主题。这些结构是由相应的硼烷(即胺或膦的硼烷)通过吸氢反应生成的。然而,经典的问题仍然它们的高乙 H键离解能(BDE),从而防止一个非常有效的夺氢过程。在本文中,新的N-杂芳基硼烷表现出低的B介绍了H BDE;已发现优异的氢转移性能。通过直接在激光闪光光解中观察到相关的硼基自由基的产生和反应性,已经对其进行了研究。已经研究了具有双键,氧,氧化剂和卤代烷的硼基自由基相互作用。提出了一些N-杂芳基硼基自由基的选定应用作为新的聚合引发结构,以证明它们具有很高的固有反应活性。
DOI:
10.1002/chem.201001440
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