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2,8-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-10-(4-(3-(ethoxycarbonyl)-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-3-fluorophenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
2,8-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-10-(4-(3-(ethoxycarbonyl)-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-3-fluorophenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium | 1375745-10-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,8-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-10-(4-(3-(ethoxycarbonyl)-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-3-fluorophenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
英文别名
——
CAS
1375745-10-0
化学式
C
47
H
46
BF
3
N
6
O
3
mdl
——
分子量
810.727
InChiKey
KXLFHWXKZDGERD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
4-溴-6-甲氧基-1,5-萘啶-3-羧酸乙酯
在
N-溴代丁二酰亚胺(NBS)
、
1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物
、
四氯苯醌
、
potassium carbonate
、
三氟乙酸
、
1,1'-偶氮(氰基环己烷)
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
四氯化碳
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
2-bromo-8-(4-(dimethylamino)phenyl)-10-(4-(3-(ethoxycarbonyl)-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-3-fluorophenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
、
2,8-bis(4-(dimethylamino)phenyl)-10-(4-(3-(ethoxycarbonyl)-6-methoxy-1,5-naphthyridin-4-yl)-3-fluorophenyl)-5,5-difluoro-1,3,7,9-tetramethyl-5H-5l4-dipyrrolo[1,2-c:2',1'-f][1,3,2]diazaborinin-4-ium
参考文献:
名称:
Near IR emitting BODIPY fluorophores with mega-stokes shifts
摘要:
一种新型近红外发射的BODIPY衍生物被提出,该衍生物展现了迄今报道的BODIPY化合物中最大的斯托克斯位移。
DOI:
10.1039/c2cc31150j
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