| 894095-63-7

• CAS: 894095-63-7
• 化学式: BF₄*C₂₅H₃₈IrNPS
• 分子量: 694.648
• InChiKey: JXQAMZQKZYNEMR-ONEVTFJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 NaN(SiMe₃)2 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  P（S），N-取代的茚配体的Rh（I）和Ir（i）衍生物：合成，结构和催化烯烃氢化硅烷化的研究。

  摘要：

  用元素硫处理1-PiPr2-茚或1-PiPr2-2-NMe2-茚（1a）在81中得到3-iPr2P（S）-茚或1-iPr2P（S）-2-NMe2-茚（4a） ％和85％的分离产率。向[（COD）M（THF）2] + BF4-添加4a，得到相应的[（COD）M（kappa2-N，S-4a）] + BF4-复合物（M = Rh，5a，76％; M ＝ Ir，5b，59％； COD ＝ eta4-1，5-环辛二烯），发现它们显示出随温度变化的NMR光谱特征，该特征根据涉及M-NMe 2离解的动态过程，围绕茚基-的旋转而合理化。 NMe2键，在氮上反转并重新配位为M。对5a和5b收集的可变温度NMR数据进行分析后，得出的DeltaG（双匕首）的值为ca。该过程为14 kcal / mol。5a或5b暴露于NaN（SiMe3）2会生成相应的（COD）M（kappa2-C，S-1-iPr2P（S）-2-NMe2-（C1-茚基））配合物（M

  DOI：

  10.1021/ic060127a
• 作为产物：
  描述：

  1-P(S)(i-Pr)2-2-NMe2-indene 、 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  P（S），N-取代的茚配体的Rh（I）和Ir（i）衍生物：合成，结构和催化烯烃氢化硅烷化的研究。

  摘要：

  用元素硫处理1-PiPr2-茚或1-PiPr2-2-NMe2-茚（1a）在81中得到3-iPr2P（S）-茚或1-iPr2P（S）-2-NMe2-茚（4a） ％和85％的分离产率。向[（COD）M（THF）2] + BF4-添加4a，得到相应的[（COD）M（kappa2-N，S-4a）] + BF4-复合物（M = Rh，5a，76％; M ＝ Ir，5b，59％； COD ＝ eta4-1，5-环辛二烯），发现它们显示出随温度变化的NMR光谱特征，该特征根据涉及M-NMe 2离解的动态过程，围绕茚基-的旋转而合理化。 NMe2键，在氮上反转并重新配位为M。对5a和5b收集的可变温度NMR数据进行分析后，得出的DeltaG（双匕首）的值为ca。该过程为14 kcal / mol。5a或5b暴露于NaN（SiMe3）2会生成相应的（COD）M（kappa2-C，S-1-iPr2P（S）-2-NMe2-（C1-茚基））配合物（M

  DOI：

  10.1021/ic060127a