(4R)-5,5'-Bis(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphaneyl)-4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole | 1620166-19-9

• 英文名称: (4R)-5,5'-Bis(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphaneyl)-4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: [4-[5-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphanyl-1,3-benzodioxol-4-yl]-1,3-benzodioxol-5-yl]-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]phosphane
• CAS: 1620166-19-9
• 化学式: C₄₆H₂₀F₂₄O₄P₂
• 分子量: 1154.57
• InChiKey: GCINEYUMGRTQMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  716.5±60.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.48
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3,5-bis-CF₃–SEGPHOS oxide 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到(4R)-5,5'-Bis(bis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)phosphaneyl)-4,4'-bibenzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  铱催化的呋喃与未活化烯烃的氧化烯烃

  摘要：

  芳烃和烯烃的氧化偶联是合成乙烯基芳烃的一种有吸引力的策略，但与未活化烯烃的反应通常以低产率发生。我们报告了呋喃与未活化烯烃的 Ir 催化氧化偶联，以高产率和高选择性生成支链乙烯基呋喃产物，第二个烯烃作为氢受体。详细的机械实验揭示了催化剂分解途径，这些途径通过明智地选择反应条件和应用新配体而得到缓解。

  DOI：

  10.1021/ja504414c