chloro-(R)-2-(tert-butylsulfenyl)-1-(dicyclohexylphosphino)ferrocenegold(I) | 849623-74-1

• 英文名称: chloro-(R)-2-(tert-butylsulfenyl)-1-(dicyclohexylphosphino)ferrocenegold(I)
• CAS: 849623-74-1
• 化学式: C₂₆H₃₉AuClFePS
• 分子量: 702.902
• InChiKey: WXJQSTOURUVWNF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-dicyclohexylphosphanyl-2-t-butylsulfenylferrocene 、 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 以 not given 为溶剂， 生成 chloro-(R)-2-(tert-butylsulfenyl)-1-(dicyclohexylphosphino)ferrocenegold(I)
  参考文献：
  名称：

  Enynes的金和铂催化环化中的配体效应：手性金络合物对映体选择性烷氧基环化。

  摘要：

  膦和二齿的N-N配体可抑制Pt（II）催化的炔烃的Alder-ene型环异构化，有利于烷氧基环化过程。在手性单-和双齿膦和手性双齿N-N配体的存在下，对对映选择性Pt（II）催化的烷氧基环化反应进行了研究。用Tol-BINAP作为配体获得了适度的对映体选择性（至多50％ee）。用由[Au（L）Cl] / AgX形成的催化剂进行的烷氧基环化更容易进行，并且使用[（AuCl）2（Tol-BINAP）]（47）作为前催化剂已获得高达94％ee 。Au（I）配合物47和chloro-（R）-2-（tert）的X射线晶体结构-丁基亚硫基）-1-（二苯基膦基）二茂铁金（I）（39）显示了与手性膦配体的P中心单配位的AuCl片段。

  DOI：

  10.1021/om0491645