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3-ferrocenyl-4-methoxy-2-butenolide | 1257339-63-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ferrocenyl-4-methoxy-2-butenolide
英文别名
——
3-ferrocenyl-4-methoxy-2-butenolide化学式
CAS
1257339-63-1
化学式
C15H14FeO3
mdl
——
分子量
298.121
InChiKey
KAWTWNUPRSEAQM-XRIOVQLTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇二茂铁乙炔一氧化碳五羰基铁 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以89%的产率得到β-[(methoxycarbonyl)ethenyl]ferrocene
    参考文献:
    名称:
    催化形成α,β-乙烯基酯和烷氧基取代的γ-内酯
    摘要:
    一种简便,一锅,α,β-乙烯基酯(的高收率合成1 - 14)和烷氧基取代的γ内酯(15 - 28)已经由终端乙炔的光化学反应来实现(二茂铁基苯基trimethylsillyl,己基和环己基)在五羰基铁的催化作用下,用醇(甲醇,乙醇和异丙醇)和一氧化碳制得。化合物的选择性取决于反应的光解时间以及所用的溶剂。分离出稳定的反应中间体铁,并用醇进一步光解,导致形成α,β-乙烯基酯。所有化合物均已通过光谱法和化合物1的分子结构进行了充分表征,16,17和20进行了结晶学确定。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.08.036
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