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3-ferrocenyl-4-methoxy-2-butenolide
3-ferrocenyl-4-methoxy-2-butenolide | 1257339-63-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ferrocenyl-4-methoxy-2-butenolide
英文别名
——
CAS
1257339-63-1
化学式
C
15
H
14
FeO
3
mdl
——
分子量
298.121
InChiKey
KAWTWNUPRSEAQM-XRIOVQLTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
甲醇
、
二茂铁乙炔
、
一氧化碳
在
五羰基铁
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以89%的产率得到β-[(methoxycarbonyl)ethenyl]ferrocene
参考文献:
名称:
催化形成α,β-乙烯基酯和烷氧基取代的γ-内酯
摘要:
一种简便,一锅,α,β-乙烯基酯(的高收率合成1 - 14)和烷氧基取代的γ内酯(15 - 28)已经由终端乙炔的光化学反应来实现(二茂铁基苯基trimethylsillyl,己基和环己基)在五羰基铁的催化作用下,用醇(甲醇,乙醇和异丙醇)和一氧化碳制得。化合物的选择性取决于反应的光解时间以及所用的溶剂。分离出稳定的反应中间体铁,并用醇进一步光解,导致形成α,β-乙烯基酯。所有化合物均已通过光谱法和化合物1的分子结构进行了充分表征,16,17和20进行了结晶学确定。
DOI:
10.1016/j.jorganchem.2010.08.036
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