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(dimethylaminomethyl)dimethylgallium | 372193-49-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(dimethylaminomethyl)dimethylgallium
英文别名
——
(dimethylaminomethyl)dimethylgallium化学式
CAS
372193-49-2
化学式
C10H28Ga2N2
mdl
——
分子量
315.792
InChiKey
KAVYQQRNFLIWRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    [Me2NCH2Ga(Cl,I)2]2 、 甲基锂四氢呋喃乙醚 为溶剂, 以52%的产率得到(dimethylaminomethyl)dimethylgallium
    参考文献:
    名称:
    Preparation of Geminal Donor-Acceptor Units by Reactions of Low Valent Metal Halides with Iminium Chlorides
    摘要:
    摘要

    通过将低价金属卤化物“GaI”、InBr和InCl与亚胺盐[Me2N=CH2]Cl反应,制备了有机镓化合物[{Me2NCH2Ga(Cl,I)2}2](1)和有机铟化合物[Me2NCH2In(Cl,Br)2]2(2)和[Me2NCH2InCl2]2(3)。化合物1和2是异卤素混合物。这些化合物通过NMR光谱和质谱进行了表征,其中1还通过单晶X射线衍射,3还通过元素分析进行了表征。在工作过程中,还分离出了化合物2和3的少量氢卤素加合物,这些加合物包含另外一个THF当量。通过单晶X射线衍射确定了这些离子性物种Me2N(H)CH2In(Br,Cl)3·THF(2·H(Cl,Br)·THF)和Me2N(H)CH2InCl3 ·THF(3 ·HCl ·THF)。将化合物1和2与MeLi进行甲基化反应,得到了两种已经通过不同制备方法获得的已知化合物[{Me2NCH2GaMe2}2]和[{Me2NCH2InMe2}2]。

    DOI:
    10.1515/znb-2006-0209
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文献信息

  • Molecularly Simple Dimethylaminomethyl Compounds of Aluminum, Gallium, and Indium
    作者:Christian Lustig、Norbert W. Mitzel
    DOI:10.1021/om020687r
    日期:2003.1.1
    in solution. The crystal structures of all compounds but 3 have been determined and confirm that all form dimers with six-membered M2C2N2 rings in the chair conformation. The mass spectra indicate that the dimers are retained in the gas phase, and for 1 the molecular dynamics of ring inversion was monitored in solution by variable-temperature NMR spectroscopy, showing that the barrier for the inversion
    甲基氨基甲基化合物(Me 2 AlCH 2 NMe 2)2(1),(Me 2 GaCH 2 NMe 2)2(2),(Me 2 InCH 2 NMe 2)2(3),(Me 2 AlCH 2 NMe 2) ·(MeClAlCH 2 NMe 2)(4),[ClAl(CH 2 NMe 2)2 ] 2(5)和[Al(CH通过使LiCH 2 NMe 2与相应的元素化物或有机元素化物反应来制备2 NMe 2)3 ] 2(6)。通过元素分析,NMR光谱法(1 H,13 C,27 Al)和质谱法进行表征。观察到异常低的27 Al NMR化学位移为6(62 ppm),表明溶液中铝的配位数可能高于4。除3种化合物外,所有化合物的晶体结构均已确定,并确认所有化合物均形成具有六元M 2的二聚体C 2 N 2在椅子构象中环。质谱表明,二聚体保留在气相中,对于1,通过可变温度NMR光谱监测溶液中环转化的分子动力学,表明转化过程的障碍(9
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