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[Mo(Cl)(N2)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2] | 32073-70-4

中文名称
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中文别名
——
英文名称
[Mo(Cl)(N2)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]
英文别名
[Mo(Cl)(N2)(dppe)2];trans-[(chloro)(N2)(PH2PCH2CH2PPh2)2molybdenum];trans-[Mo(N2)Cl(dppe)2]
[Mo(Cl)(N<sub>2</sub>)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)<sub>2</sub>]化学式
CAS
32073-70-4
化学式
C52H48ClMoN2P4
mdl
——
分子量
956.255
InChiKey
UHNGXYFMRXLDQQ-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    钼二氮配合物的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(00)81935-0
  • 作为产物:
    描述:
    氯苯trans-bisdinitrogenbis(1,2-diphenylphosphinoethane)molybdenum(0)氯苯 为溶剂, 以50%的产率得到[Mo(Cl)(N2)(1,2-bis(diphenylphosphino)ethane)2]
    参考文献:
    名称:
    通过二氮钼配合物活化氯苯作为苯化剂
    摘要:
    双(二氮)双[1,2-双(二苯基膦基)乙烷]钼与氯苯反应形成钼氯配合物和苯基化有机产物。苯,联苯,ø - ,米- ,p氯联苯,的二氢衍生物Ô氯联苯,三苯基膦和diphenylvinylphosphine形成。氯联苯的异构体分布接近于在氮气下于氯苯中将0.02 M过氧化苯甲酰分解而得到的异构体。钼-二氮配合物诱导的PhCl键的断裂似乎引起了相同的均相反应模式。用相同的试剂也可以实现苯甲醚和亚磷酸三乙酯的苯甲酰化。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)82474-2
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文献信息

  • Synthesis, Characterization, and Comparative Theoretical Investigation of Dinitrogen-Bridged Group 6-Gold Heterobimetallic Complexes
    作者:David Specklin、Anaïs Coffinet、Laure Vendier、Iker del Rosal、Chiara Dinoi、Antoine Simonneau
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.0c03271
    日期:2021.4.19
    We have prepared and characterized a series of unprecedented group 6–group 11, N2-bridged, heterobimetallic [ML4(η1-N2)(μ-η1:η1-N2)Au(NHC)]+ complexes (M = Mo, W, L2 = diphosphine) by treatment of trans-[ML4(N2)2] with a cationic gold(I) complex [Au(NHC)]+. The adducts are very labile in solution and in the solid, especially in the case of molybdenum, and decomposition pathways are likely initiated
    我们制备并表征了一系列前所未有的第 6 族–第 11 族、N 2桥联、异质双属 [ML 4 (η 1 -N 2 )(μ-η 1 :η 1 -N 2 )Au(NHC)] +配合物(M = Mo、W、L 2 = 二膦)通过用阳离子 (I) 络合物 [Au(NHC)] +处理反式-[ML 4 (N 2 ) 2 ]。加合物在溶液和固体中非常不稳定,特别是在的情况下,分解途径可能是由电子从零价第 6 族原子转移到而引发的。光谱和结构参数表明,加合物与由强主族路易斯酸 (LA) 和低价端接二氮配合物形成的路易斯对非常相似,具有弯曲的 M–N–N– Au 主题。为了验证类比有多远,我们计算了 [W(depe) 2 (η 1 -N 2 )(μ-η 1 :η 1 -N 2 )AuNHC] + ( 10 W + ) 和 [W (depe) 2 (η 1 -N 2 )(μ-η 1 :η 1 -N 2 )B(C
  • Minzoni, Ferruccio; Nardelli, Mario; Pelizzi, Corrado, Gazzetta Chimica Italiana, 1984, vol. 114, p. 221 - 224
    作者:Minzoni, Ferruccio、Nardelli, Mario、Pelizzi, Corrado、Predieri, Giovanni、Chiusoli, Gian Paolo
    DOI:——
    日期:——
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