[(1,5-dithiapentanediyl-bis(4,6-di-tert-butylphenol(2-))Y(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)]2 | 663910-55-2

• 英文名称: [(1,5-dithiapentanediyl-bis(4,6-di-tert-butylphenol(2-))Y(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)]2
• CAS: 663910-55-2
• 化学式: C₈₄H₁₃₀O₈S₄Y₂
• 分子量: 1574.03
• InChiKey: XSQIPGINGJZFCU-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [(1,5-dithiapentanediyl-bis(4,6-di-tert-butylphenol(2-))Y(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)]2 以 正己烷 为溶剂， 生成 [(1,5-dithiapentanediyl-bis(4,6-di-tert-butylphenol(2-))Y(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)(THF)]
  参考文献：
  名称：

  1，ω-二硫代链烷二基桥联的双（酚基）配体负载的稀土金属配合物：L-丙交酯的合成，表征和开环聚合催化

  摘要：

  单体的 稀土金属双（苯酚）络合物[（L s，s-硫）LN {N（SiHMe 2）2 }（THF）]（1A-4C）从silylamido配合物[LN {N（SiHMe反应分离2）2 } 3（ THF）x ]（Ln = Sc，x = 1; Ln = Y，Lu，x = 2）和一当量的四齿1，ω-二硫代烷二基桥接的双（酚）etbmpH 2，ptbmpH 2，edtbpH 2和pdtbpH 2中至高产。与不对称scan络合物1a和3a相反，the络合物2a，钇配合物1b和4b以及the配合物1c–4c表现出C s或C 2对称性，这是因为THF相对快速地解离。核磁共振室温下的时间刻度。通过X射线衍射研究证实了配合物2a和4b的单体结构。六坐标中心金属与四齿配体，甲硅烷基和一个四氢呋喃采用C 1对称构型，其两个氧供体的反式（O，O）或顺式（O，O）取向配体。发现2a和4b变形的八面体和三角棱柱配位几何。与2

  DOI：

  10.1039/b311604b
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 [(1,5-dithiapentanediyl-bis(4,6-di-tert-butylphenol(2-))Y[N(SiHMe2)2](THF)] 以 正己烷 为溶剂， 生成 [(1,5-dithiapentanediyl-bis(4,6-di-tert-butylphenol(2-))Y(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)]2
  参考文献：
  名称：

  1，ω-二硫代链烷二基桥联的双（酚基）配体负载的稀土金属配合物：L-丙交酯的合成，表征和开环聚合催化

  摘要：

  单体的 稀土金属双（苯酚）络合物[（L s，s-硫）LN {N（SiHMe 2）2 }（THF）]（1A-4C）从silylamido配合物[LN {N（SiHMe反应分离2）2 } 3（ THF）x ]（Ln = Sc，x = 1; Ln = Y，Lu，x = 2）和一当量的四齿1，ω-二硫代烷二基桥接的双（酚）etbmpH 2，ptbmpH 2，edtbpH 2和pdtbpH 2中至高产。与不对称scan络合物1a和3a相反，the络合物2a，钇配合物1b和4b以及the配合物1c–4c表现出C s或C 2对称性，这是因为THF相对快速地解离。核磁共振室温下的时间刻度。通过X射线衍射研究证实了配合物2a和4b的单体结构。六坐标中心金属与四齿配体，甲硅烷基和一个四氢呋喃采用C 1对称构型，其两个氧供体的反式（O，O）或顺式（O，O）取向配体。发现2a和4b变形的八面体和三角棱柱配位几何。与2

  DOI：

  10.1039/b311604b