[(2-(benzimidazol-2-yl)-6-(benzotriazol-1-yl)pyridine(-1H))RuCl(PPh3)2] | 1432522-20-7

• 英文名称: [(2-(benzimidazol-2-yl)-6-(benzotriazol-1-yl)pyridine(-1H))RuCl(PPh3)2]
• 英文别名: [(2-(benzimidazol-2-yl)-6-(benzotriazol-1-yl)pyridine(-1H))RuCl(PPh₃)₂]
• CAS: 1432522-20-7
• 化学式: C₅₄H₄₁ClN₆P₂Ru
• 分子量: 972.43
• InChiKey: PTQKTGPLJQFFDU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2-(benzimidazol-2-yl)-6-(benzotriazol-1-yl)pyridine(-1H))RuCl(PPh3)2] 、 异丙醇 在 potassium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以75%的产率得到[(2-(benzimidazol-2-yl)-6-(benzotriazol-1-yl)pyridine(-1H))RuH(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基苯并咪唑基-苯并三唑基配体的钌（II）络合物催化剂用于酮的加氢

  摘要：

  合成了具有不对称的2-（苯并咪唑-2-基）-6-（苯并三唑-1-基）吡啶配体的空气和水分稳定的钌（II）配合物，并通过NMR分析和X射线晶体学测定对其结构进行了表征。这些配合物在2-丙醇回流中的酮转移氢化中表现出出色的催化活性，最终TOFs高达176400 h –1。分离出相应的RuH配合物，并通过受控实验将其提议为催化活性物质。Ru（II）络合物催化剂的高催化活性归因于络合物中中心金属原子周围的半不稳定不对称配位环境，以及配体中存在可转换的苯并咪唑基NH官能团。

  DOI：

  10.1021/om400298c
• 作为产物：
  描述：

  [(2-(benzimidazol-2-yl)-6-(benzotriazol-1-yl)pyridine)RuCl(PPh₃)₂]Cl 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到[(2-(benzimidazol-2-yl)-6-(benzotriazol-1-yl)pyridine(-1H))RuCl(PPh3)2]
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基苯并咪唑基-苯并三唑基配体的钌（II）络合物催化剂用于酮的加氢

  摘要：

  合成了具有不对称的2-（苯并咪唑-2-基）-6-（苯并三唑-1-基）吡啶配体的空气和水分稳定的钌（II）配合物，并通过NMR分析和X射线晶体学测定对其结构进行了表征。这些配合物在2-丙醇回流中的酮转移氢化中表现出出色的催化活性，最终TOFs高达176400 h –1。分离出相应的RuH配合物，并通过受控实验将其提议为催化活性物质。Ru（II）络合物催化剂的高催化活性归因于络合物中中心金属原子周围的半不稳定不对称配位环境，以及配体中存在可转换的苯并咪唑基NH官能团。

  DOI：

  10.1021/om400298c
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 在 [(2-(benzimidazol-2-yl)-6-(benzotriazol-1-yl)pyridine(-1H))RuCl(PPh3)2] 、 potassium isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 82.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 0.08h， 以98%的产率得到苏合香醇
  参考文献：
  名称：

  带有吡啶基苯并咪唑基-苯并三唑基配体的钌（II）络合物催化剂用于酮的加氢

  摘要：

  合成了具有不对称的2-（苯并咪唑-2-基）-6-（苯并三唑-1-基）吡啶配体的空气和水分稳定的钌（II）配合物，并通过NMR分析和X射线晶体学测定对其结构进行了表征。这些配合物在2-丙醇回流中的酮转移氢化中表现出出色的催化活性，最终TOFs高达176400 h –1。分离出相应的RuH配合物，并通过受控实验将其提议为催化活性物质。Ru（II）络合物催化剂的高催化活性归因于络合物中中心金属原子周围的半不稳定不对称配位环境，以及配体中存在可转换的苯并咪唑基NH官能团。

  DOI：

  10.1021/om400298c