3.4-(CH3)2C5H3N*BH3 | 27587-77-5

• 英文名称: 3.4-(CH3)2C5H3N*BH3
• CAS: 27587-77-5
• 化学式: C₇H₁₂BN
• 分子量: 120.99
• InChiKey: ZFPISHOLFRGCLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3.4-(CH3)2C5H3N*BH3 、 二甲基二硫 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以0.18 g的产率得到3-methyl-4-[(methylsulfanyl)methyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶衍生物区域选择性锂化中复合物诱导的邻近效应

  摘要：

  研究了 BF3 络合的 3-甲基吡啶 (1a)、3,4-二甲基吡啶 (1b) 和 3,5-二甲基吡啶 (1c) 的区域选择性环锂化。还研究了 1a、1b 和 1c 的二锂化，以通过实验探索取代吡啶环上的位点对锂化的相对偏好。使用实验和计算研究研究了复合物诱导邻近效应 (CIPE) 在这些部分中诱导锂化的作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101592
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基吡啶 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 3.4-(CH3)2C5H3N*BH3
  参考文献：
  名称：

  吡啶衍生物区域选择性锂化中复合物诱导的邻近效应

  摘要：

  研究了 BF3 络合的 3-甲基吡啶 (1a)、3,4-二甲基吡啶 (1b) 和 3,5-二甲基吡啶 (1c) 的区域选择性环锂化。还研究了 1a、1b 和 1c 的二锂化，以通过实验探索取代吡啶环上的位点对锂化的相对偏好。使用实验和计算研究研究了复合物诱导邻近效应 (CIPE) 在这些部分中诱导锂化的作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101592

文献信息

• Ryschkewitsch; Sullivan, Inorganic Chemistry, 1970, vol. 9, # 4, p. 899 - 904
  作者：Ryschkewitsch、Sullivan

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 3.8.2, page 161 - 167
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Amine Boranes. III. Propanolysis of Pyridine Boranes
  作者：G. E. Ryschkewitsch、E. R. Birnbaum

  DOI：10.1021/ic50026a029

  日期：1965.4
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.8.1.1.3, page 88 - 94
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.14, 3.11.2, page 124 - 131
  作者：

  DOI：——

  日期：——