{Mo(H2CPz'2)(CO)4} | 119268-12-1

• 英文名称: {Mo(H2CPz'2)(CO)4}
• CAS: 119268-12-1
• 化学式: C₁₅H₁₆MoN₄O₄
• 分子量: 412.256
• InChiKey: UDVWDFJYGSVHGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Mo(H2CPz'2)(CO)4} 在 I₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到(H2C(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)2)Mo(CO)3I2
  参考文献：
  名称：

  Shiu, Kom-Bei; Liou, Kuen-Song; Wang, Sue-Lein, Organometallics, 1990, vol. 9, # 3, p. 669 - 675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲基]-3,5-二甲基吡唑 、 molybdenum hexacarbonyl 在 trimethylamine-N-oxide 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 以95%的产率得到{Mo(H2CPz'2)(CO)4}
  参考文献：
  名称：

  多齿配体的有机过渡金属配合物：XV。螯合物辅助的羰基钼（II）配合物的合成；的晶体结构[沫（η 2 -dppm）（η 1 -dppm）（CO）2溴2 ]（DPPM =双（二苯基膦基）甲烷）

  摘要：

  双（3,5-二甲基吡唑1-Y）（甲烷ħ 2 'CPZ 2的空气稳定的化合物，[沫（H）2 CPZ' 2） - （CO）2溴2 ]和[沫（H 2 CPZ' 2）（CO）2（η 3 -烯丙基）BR]，很容易在反应过程中除去与磷施主，其锥角小于或等于125°，得到分别[摩尔ñ（CO ）2的Br 2]（L = PME 3或P（OME）3，ñ = 3：L = DPPM或DPPE，ñ = 2）和[摩尔ñ（CO）2（η 3-ally）BR]（L = PME 3或P（OME）3，3，Ñ = 2：L = DPPM或DPPE，Ñ = 1）。这表明各种钼（II）羰基配合物的可容易地从[沫（CO）获得的6 ]通过氮二齿配位体，H的螯合物援助2 CPZ' 2，其中DPPM是双（二苯基膦基）甲烷和DPPE是1,2-双（二苯基膦基）乙烷。X射线晶体学确定了[Mo（dppm）2（CO）2 Br 2 ]的结构，从而得出以下结论：[Mo（dppm）2（CO）2

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86099-c

文献信息

• Organotransition-metal complexes of multidentate ligands
  作者：Kom-Bei Shiu、Kuen-Song Liou、Sue-Lein Wang、C.P. Cheng、Fang-Jy Wu

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85260-x

  日期：1989.1

  paramagnetic 16-electron metal carbonyl derivatives of molybdenum(II), [Mo(CO)2Br2(NN)] (NN = H2CPz2 (1), H2COz′2 (2), H2CPz″2 (3); Pz = pyrazol-1-yl; Pz′ pp 3,5-dimethylpyrazol-1-yl; Pz″ = 3,4,5-trimethylpyrazol-1-yl) are obtained either by bromination of [Mo(CO)4(NN)] in CH2Cl2 at −20°C or by reaction of [Mo(CO)3Br2(MeCN)2] with NN in MeCN at room temperature. These electron-deficient species have been characterized

  所述顺磁性16电子金属羰基钼的衍生物（II），[沫（CO）2溴2（NN）]（NN= H 2 CPZ 2（1），H 2 COz的' 2（2），通过溴化获得H 2 CPz″ 2（3）； Pz ＝吡唑-1-基； Pz′pp 3，5-二甲基吡唑-1-基； Pz″ ＝ 3，4，5-三甲基吡唑-1-基。 [沫（CO）的4（NN）]在CH 2氯2在-20℃下或通过[沫（CO）反应3溴2（MeCN中）2]，室温下在MeCN中用NN。这些电子不足的物质已通过元素分析，IR，NMR和磁矩进行了表征。2的固态结构进一步支持了配合物的单体性质。
• Synthesis of new stereochemically non-rigid molybdenum-allyl complexes containing the bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane ligand
  作者：Vijaya S. Joshi、Amitabha Sarkar、P.R. Rajamohanan

  DOI：10.1016/0022-328x(91)80020-k

  日期：1991.6

  A convenient preparation of LMo(CO)4 (L = bis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane) and the syntheses of several fluxional cis-LMo(CO)2(allyl) compounds are reported. Their proton NMR spectra are discussed.

  方便地制备了LMo（CO）4（L =双（3,5-二甲基吡唑基）甲烷），并报道了几种通量顺式-LMo（CO）2（烯丙基）化合物的合成。讨论了它们的质子核磁共振谱。
• Reaction of poly(pyrazol-1-yl)methane tetracarbonylmolybdenum (tungsten) with RSnCl3(R=Ph, Cl): X-ray crystal structure of CH2(3,5-Me2Pz)2W(Cl)(CO)3(SnCl3) (Pz:pyrazolyl)
  作者：Liangfu Tang、Zhihong Wang、Yuming Xu、Jitao Wang、Honggen Wang、Xingkai Yao

  DOI：10.1016/s0277-5387(98)00179-x

  日期：1998.10

  pyrazole with dibromomethane in phase transfer catalytic conditions. It reacts with M(CO)6 (M=Mo, W) to give bis(pyrazolyl)methane tetracarbonylmolybdenum(0) and tungsten(0) complexes in good yield. Upon treatment of these complexes with RSnCl3 (R=Ph, Cl), the seven-coordinate Mo(II) and W(II) products were obtained. The molecular structure of CH2(3,5-Me2Pz)2W(Cl)(CO)3(SnCl3) determined by X-ray crystallography

  摘要在相转移催化条件下，吡唑与二溴甲烷反应可合成双（吡唑基）甲烷。它与M（CO）6（M = Mo，W）反应以高收率得到双（吡唑基）甲烷四羰基钼（0）和钨（0）配合物。用RSnCl3（R = Ph，Cl）处理这些络合物后，获得了七个配位的Mo（II）和W（II）产物。X射线晶体学测定的CH2（3,5-Me2Pz）2W（Cl）（CO）3（SnCl3）的分子结构表明六元
• Shiu, Kom-Bei; Lin, Sheng-Ting; Fung, Dei-Wei, Inorganic Chemistry, 1995, vol. 34, # 4, p. 854 - 863
  作者：Shiu, Kom-Bei、Lin, Sheng-Ting、Fung, Dei-Wei、Chan, Tsung-Jung、Peng, Shie-Ming、Cheng, Ming-Chu、Chou

  DOI：——

  日期：——