{rhodium(phenyl 2,3-O-bis(diphenylphosphino)-β-D-glucopyranoside)(Z,Z-cycloocta-1,5-diene)}PF6 | 125761-60-6

• 英文名称: {rhodium(phenyl 2,3-O-bis(diphenylphosphino)-β-D-glucopyranoside)(Z,Z-cycloocta-1,5-diene)}PF6
• CAS: 125761-60-6
• 化学式: C₄₄H₄₆O₆P₂Rh*F₆P
• 分子量: 980.663
• InChiKey: DTVMVELECQFSGC-BLHSMQDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  phenyl 4,6-O-(R)-benzylidene-2,3-O-bis(diphenylphosphino)-β-D-glucopyranoside 、 hexafluorophosphoric acid 、 acethylacetonato(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 {rhodium(phenyl 2,3-O-bis(diphenylphosphino)-β-D-glucopyranoside)(Z,Z-cycloocta-1,5-diene)}PF6 、 {Rh(phenyl-β-glup)(Z,Z-cycloocta-1,5-diene)}PF6*4H2O
  参考文献：
  名称：

  碳水化合物次膦酸酯作为配合物催化不对称合成的手性配体：V.通过从中性和阳离子配合物之间的平衡沉淀并水解其键合配体而制备的新型铑（I）-螯合物

  摘要：

  阳离子铑（I）双（膦酸酯）-chelates的制备的副产物的一些3选自铑（I） - [（Ž，Ž）-cycloocta -1,5-二烯] -acetylacetonate，4,6- ö -alkylidene- D-吡喃葡萄糖苷-2,3- ø -bisphosphinite 1，如配位体和酸HA可以被分离。通过使用极性溶剂的沉淀，将具有乙酰丙酮酸作为螯合阴离子并且对氢化没有活性的中性双（次膦酸酯）配合物2与阳离子配合物3从平衡中分离出来。作为溶剂分解催化剂的酸HA可以在长时间反应中产生新的阳离子螯合物4。螯合物4 在不对称氢化中显示出优异的催化性能，并在碳水化合物配体的4,6位上具有游离羟基。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)87287-0