N1-(1-(4-aminobutyl)piperidin-4-yl)-N2-(4-chlorophenyl)oxalamide hydrochloride | 1276117-21-5

• 英文名称: N1-(1-(4-aminobutyl)piperidin-4-yl)-N2-(4-chlorophenyl)oxalamide hydrochloride
• CAS: 1276117-21-5
• 化学式: C₁₇H₂₅ClN₄O₂*ClH
• 分子量: 389.325
• InChiKey: MPGJHGAIUDWBDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.46
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 N1-(1-(4-aminobutyl)piperidin-4-yl)-N2-(4-chlorophenyl)oxalamide hydrochloride 在 吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-((4-(4-(2-((4-chlorophenyl)amino)-2-oxoacetamido)piperidin-1-yl)butyl)amino)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  CD4模仿CXCR4拮抗剂靶向HIV进入机制及其杂合分子

  摘要：

  先前报道过，具有CD4模拟物的小分子是HIV-1进入抑制剂，它们阻断gp120-CD4的相互作用并诱导gp120的构象变化，从而暴露其共受体结合位点。进行了一系列CD4模仿类似物的结构活性关系（SAR）研究，以研究CD4模仿1的哌啶部分对gp120构象变化的抗HIV活性，细胞毒性和CD4模仿作用的影响。此外，还合成了几种基于CD4模拟类似物与选择性CXCR4拮抗剂结合的杂合分子，并评估了其实用性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.106
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 N1-(1-(4-aminobutyl)piperidin-4-yl)-N2-(4-chlorophenyl)oxalamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CD4模仿CXCR4拮抗剂靶向HIV进入机制及其杂合分子

  摘要：

  先前报道过，具有CD4模拟物的小分子是HIV-1进入抑制剂，它们阻断gp120-CD4的相互作用并诱导gp120的构象变化，从而暴露其共受体结合位点。进行了一系列CD4模仿类似物的结构活性关系（SAR）研究，以研究CD4模仿1的哌啶部分对gp120构象变化的抗HIV活性，细胞毒性和CD4模仿作用的影响。此外，还合成了几种基于CD4模拟类似物与选择性CXCR4拮抗剂结合的杂合分子，并评估了其实用性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.07.106