lithium 1,3-di(tert-butyl)cyclopentadienide | 96120-97-7

• 英文名称: lithium 1,3-di(tert-butyl)cyclopentadienide
• 英文别名: 1,3-di-tert-butylcyclopentadienyl lithium；lithium 1,3-di-tert-butylcylopentadienate；1,3-di-(t-butyl)cyclopentadienyl lithium
• CAS: 96120-97-7；85655-75-0；101998-78-1
• 化学式: C₁₃H₂₁Li
• 分子量: 184.251
• InChiKey: VQVZXCROPHMKCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 1,3-di(tert-butyl)cyclopentadienide 在 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到di-t-butylcyclopentadienyltrichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  IV族元素的二叔丁基环戊二烯基化合物的合成，结构和流动行为

  摘要：

  描述了二叔丁基环戊二烯基三甲基硅烷，二叔丁基环戊二烯基三甲基锡烷，二叔丁基环戊二烯基甲基二氯锗烷和二叔丁基环戊二烯基三氯硅烷的合成。在1 H和13 C NMR光谱的基础上，讨论了IVB族片段对结构和动力学行为（σ重排）的影响。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99790-0
• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-tert-butylcyclopentadiene 、 正丁基锂 生成 lithium 1,3-di(tert-butyl)cyclopentadienide
  参考文献：
  名称：

  BRAND, R.;KRIMMER, H. -P.;LINDNER, H. -J.;STURM, V.;HAFNER, K., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 49, 5131-5134

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Structural Characterization of Organolanthanide Complexes with 1,2-Dicarba-<i>c</i><i>loso-</i>dodecaborane-1,2-dichalcogenolate Ligands
  作者：Xiao-Yan Yu、Guo-Xin Jin、Ning-Hai Hu、Lin-Hong Weng

  DOI：10.1021/om020647n

  日期：2002.12.1

  Er, Yb) with 2 equiv of LiCp‘ in THF afford the lanthanocene complexes of Cp‘2Ln(μ-Cl)2Li(THF)2 (Cp‘ = η5-t-BuC5H4, Ln = Nd (1), Gd (2), Dy (3), Er (4), Yb (5); Cp‘ = 1,3-η5-t-Bu2C5H3, Ln = Nd (6), Gd (7), Dy (8), Er (9), Yb (10)). The molecular structures of 7 and 8 were characterized by X-ray crystallographic analysis. In these complexes, two Cp‘ ring centroids and two μ-bridging chloride atoms around

  无水LnCl的反应3（Ln为钕，钆，镝，铒，镱）与2当量LICP的'在THF得到CP的lanthanocene络合物' 2 LN（μ-Cl）的2立（THF）2（CP” = η 5 -叔- BUC 5 ħ 4，Ln为钕（1），钆（2），镝（3），二（4），镱（5）; CP” = 1,3-η 5 -叔-卜2 C 5 H 3，Ln = Nd（6），Gd（7），Dy（8），Er（9），Yb（10））。通过X射线晶体学分析表征了7和8的分子结构。在这些络合物中，镧系元素原子周围的两个CP'环质心和两个μ桥接氯原子形成扭曲的四面体。在THF溶液中将元素硫属元素E（E = S，Se）插入邻碳酸二氢锂的Li-C键中得到二卤代二氢萘甲酸氢硼烷二锂二聚体，[（THF）3 LiE 2 C 2 B 10 H 10 Li（THF） ] 2（E ＝ S（12a），Se（12b）），通过晶体结构分析确认。CP”的反应2
• Komplexe mit sterisch anspruchsvollen liganden XIII. Komplexierung des 1,3-Di-t-butylcyclopentadienyl-Liganden am Eisen, Cobalt und Titan
  作者：Jun Okuda

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85017-s

  日期：1990.3

  Li[η5-C5H3(CMe3)2-1,3], prepared by addition of methyllithium to 2-t-butyl-6,6-dimethylfulvene, with FeCl2, CoCl2, and TiCl3 has been studied. A barrier to ring rotation of ΔG‡ 12.6 kcal mol-1 has been estimated by variable-temperature 1H NMR spectroscopy for 1,1′,3,3′-tetra-t-butylcobaltocenium ion.

  二叔butylcyclopentadienyllithium的锂反应〔η 5 -C 5 H ^ 3（CME 3）2 -1,3]，通过加入甲基锂至2-叔丁基-6,6-二甲基富制备，用的FeCl 2，已经研究了CoCl 2和TiCl 3。通过1,1,3,3'-四叔丁基钴to离子的可变温度1 H NMR光谱估计了ΔG ‡ 12.6 kcal mol -1的环旋转势垒。
• Organometallic chemistry of the actinides
  作者：Paul C. Blake、Michael A. Edelman、Peter B. Hitchcock、Jin Hu、Michael F. Lappert、Shun Tian、Gerhard Müller、Jerry L. Atwood、Hongming Zhang

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00477-4

  日期：1998.1

  Four tris(cyclopentadienyl)thorium(IV) or uranium(IV) complexes have been prepared by the ready transmetallation between MCl4 (M=Th or U) and the appropriate lithium cyclopentadienyl: [ThCp3″Cl]1 1, [ThCp3RCl] 2, [ThCp3ttCl] 3 and [UCp3″Cl] 7. The treatment of [ThCp2″Cl2] or [ThCp2ttCl2] with the suitable lithium or potassium cyclopentadienyl yielded three mixed tris(cyclopentadienyl)thorium(IV) complexes:

  通过在MCl 4（M = Th或U）和合适的环戊二烯基锂之间进行易金属化反应，制备了四种三（环戊二烯基）th（IV）或铀（IV）配合物：[ThCp 3 ″ Cl] 1 1，[ThCp 3 R Cl] 2，[ThCp 3 tt Cl] 3和[UCp 3 ″ Cl] 7。用合适的环戊二烯基锂或钾处理[ThCp 2 ″ Cl 2 ]或[ThCp 2 tt Cl 2 ]，得到三种混合的三（环戊二烯基）th（IV）配合物：[ThCp 2 ″（Cp *）Cl] 4，[ThCp 2 tt（Cp）Cl] 5和[ThCp 2 tt（Cp B ''）Cl] 6。化合物1 - 7的特点是C和H的分析，NMR谱，EI质谱为2，3，5和6，以及用于化合物1 - 4和7单晶X射线衍射。的[Cp“= η 5 -C 5 H ^ 3（森达3）2 -1,3中，Cp [R =η 5 -C 5 H ^ 4 CH（森达3）2中，Cp
• 1,3-Di-t-butylcyclopentadienyl als π-ligand in der komplexchemie von germanium, zinn und blei
  作者：Peter Jutzi、Reiner Dickbreder

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85059-4

  日期：1989.9

  The synthesis of the metallocenes of the type [t-Bu2C5H3]2El (El = Ge (1), Sn (2), Pb (3)) with the group 14 elements germanium, tin, and lead is described. Reaction of 1, 2, and 3, with tetrafluoroboric acid gives the corresponding half-sandwich complexes of the type [t-Bu2C5H3]El(BF4) (El = Ge (4), Sn (5), Pb (6)). The structure of these π-complexes in solution is discussed on the basis of 1H, 13C

  带有14个元素锗，锡和铅的[t-Bu 2 C 5 H 3 ] 2 El（El = Ge（1），Sn（2），Pb（3））型金属茂的合成为描述。的反应1，2，和3，用四氟硼酸给出的类型的相应的半夹心络合物[叔卜2 ç 5 ħ 3 ] EL（BF 4）（埃尔=戈（4），锡（5），铅（6））。在求解的基础上讨论了这些π复合物在溶液中的结构。1 H，13 C，119 Sn，207 Pb NMR数据和分子量测定。
• Alkylsubstituierte Cyclopentadienylvanadium(V)-Komplexe: ^tC₄H₉N=VCp^RCl₂ / Alkylated Cyclopentadienylvanadium (V) Complexes: ^tC₄H₉N =VCp^RC l₂
  作者：Fritz Preuss、Jens Perner

  DOI：10.1515/znb-2000-0102

  日期：2000.1.1

  The synthesis of alkylated η⁵-cyclopentadienylvanadium(V) complexes ^tC₄H₉N=VCp^RCl₂ (Cp^R = C₅H₄R, C₅H₃R₂, C₅HMe₄, C₅Me₅) is described. The compounds have been investigated by ⁵¹V NMR spectroscopy; the ⁵¹V resonances are found downfield of the unsubstituted complex ^tC₄H₉N=V(η⁵-C₅H₅)Cl₂. The deshielding of the ⁵¹V nucleus increases with the number of substituents R

  本文描述了烷基化的η⁵-环戊二烯基钒(V)配合物^tC₄H₉N=VCp^RCl₂(其中Cp^R=C₅H₄R、C₅H₃R₂、C₅HMe₄、C₅Me₅)的合成。这些化合物已经通过⁵¹V NMR光谱进行了研究，⁵¹V共振峰在未取代的配合物^tC₄H₉N=V(η⁵-C₅H₅)Cl₂的下游被发现。⁵¹V核的去屏蔽随着取代基R的数量而增加。