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bis(η5-cyclopentadienyl)bis(thioanisolyl)titanium(IV)
bis(η5-cyclopentadienyl)bis(thioanisolyl)titanium(IV) | 51869-65-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(η5-cyclopentadienyl)bis(thioanisolyl)titanium(IV)
英文别名
——
CAS
51869-65-9
化学式
C
24
H
24
S
2
Ti
mdl
——
分子量
424.467
InChiKey
IYSNCFRGJZRQQD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
bis(η5-cyclopentadienyl)bis(thioanisolyl)titanium(IV)
以
苯
为溶剂, 以30%的产率得到
参考文献:
名称:
黚死NATUR DERübergangsmetall-kohlenstoff-σ-bindung:X.黚模具darstellung,charakterisierung UND thermische zersetzung冯双(η 5 -环戊二烯基)-titan双(thioanisolyl)UND钠-thioanisolylphthalo-cyaninato费拉(II)·4THF
摘要:
的Cp 2的TiCl 2(CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; H 2 PC =酞菁)与1.9当量的PhSCH发生反应2锂,得到的Cp 2的Ti(CH 2 SPH)2(I)中,其中从如下结构元素分析,1 H NMR和质谱研究以及经酶解形成PhSCH 3的结果。我在100°C的甲苯中分解,亚甲基被释放形成[Cp 2 TiSPh] 2(II)(约31%)和Cp 2 Ti(SPh)2(III)(约16%)。Na [PcFeCH 2SPh上]·4THF(IV)(μ EFF。 0.12 BM)已经获得绿色黑色,空气敏感的晶体从PhSCH氧化加成反应2 Cl和铁(0)酞菁。在沸腾的THF中,有机基团逐渐分离,而没有形成大量的相应的硫代酚基配合物。的结果与假设一致认为一个η的形成2 -thioanisolyl结构作为不稳定的中间体是用于thioanisolyl的转化成thiophenolato络合物基本上重要。
DOI:
10.1016/0022-328x(85)80036-x
作为产物:
描述:
二氯二茂钛
、 以
乙醚
、
甲苯
为溶剂, 以34%的产率得到bis(η5-cyclopentadienyl)bis(thioanisolyl)titanium(IV)
参考文献:
名称:
黚死NATUR DERübergangsmetall-kohlenstoff-σ-bindung:X.黚模具darstellung,charakterisierung UND thermische zersetzung冯双(η 5 -环戊二烯基)-titan双(thioanisolyl)UND钠-thioanisolylphthalo-cyaninato费拉(II)·4THF
摘要:
的Cp 2的TiCl 2(CP =η 5 -C 5 H ^ 5 ; H 2 PC =酞菁)与1.9当量的PhSCH发生反应2锂,得到的Cp 2的Ti(CH 2 SPH)2(I)中,其中从如下结构元素分析,1 H NMR和质谱研究以及经酶解形成PhSCH 3的结果。我在100°C的甲苯中分解,亚甲基被释放形成[Cp 2 TiSPh] 2(II)(约31%)和Cp 2 Ti(SPh)2(III)(约16%)。Na [PcFeCH 2SPh上]·4THF(IV)(μ EFF。 0.12 BM)已经获得绿色黑色,空气敏感的晶体从PhSCH氧化加成反应2 Cl和铁(0)酞菁。在沸腾的THF中,有机基团逐渐分离,而没有形成大量的相应的硫代酚基配合物。的结果与假设一致认为一个η的形成2 -thioanisolyl结构作为不稳定的中间体是用于thioanisolyl的转化成thiophenolato络合物基本上重要。
DOI:
10.1016/0022-328x(85)80036-x
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