[(tert-butyldimethylsilylcyclopentadienyl)2Er(μ-Cl)]2 | 473742-16-4

• 英文名称: [(tert-butyldimethylsilylcyclopentadienyl)2Er(μ-Cl)]2
• CAS: 473742-16-4
• 化学式: C₄₄H₇₆Cl₂Er₂Si₄
• 分子量: 1122.86
• InChiKey: BBUBEBMVWRWZBQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢呋喃 、 [(tert-butyldimethylsilylcyclopentadienyl)2Er(μ-Cl)]2 、 sodium 2-mercaptobenzothiazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到(tert-butyldimethylsilylcyclopentadienyl)2Er(benzothiazole-2-thiolato)(THF)*0.5(THF)
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和反应性叔-butyldimethylsilylcyclopentadienyl镧系元素氯化物，包括的晶体结构[（C 5 H ^ 4森达2卜吨）2的Gd（μ-Cl）的] 2和（C 5 H ^ 4森达2卜吨）2二（ SBT）（四氢呋喃）

  摘要：

  无水镧三氯化物与一或两当量的叔丁基二甲基甲硅烷基环戊二烯基（Cp t）钾盐在THF中反应，得到单（叔丁基二甲基甲硅烷基环戊二烯基）镧系元素络合物二氯化物Cp t LnCl 2（THF）3 [Ln = Y（1），Er（2）]和双（叔丁基二甲基甲硅烷基环戊二烯基）镧系元素氯化物[Cp t 2 Ln（μ-Cl）] 2 [Ln = Gd（3），Er（4），Yb（5）]。DyCl 3与KCp t反应在THF中，然后用两当量的C 5 H 5 Na处理，形成混合环配合物Cp t Cp 2 Dy（THF）（6）。4与LiNPr i 2反应，然后与一当量的PhNCO在THF中反应，得到PhNCO插入产物Cp t 2 Er [OC（NPr i 2）NPh]（THF）（7）。配合物4与一当量的苯并噻唑-2-硫醇钠（NaSBT）反应以产生Cp t 2 Er（SBT）（THF）（8）。配合1 - 8已经通过元素分析，红外，1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01467-5
• 作为产物：
  描述：

  氯化铒(III) 、 tert-butyldimethylsilylcyclopentadienylpotassium 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到[(tert-butyldimethylsilylcyclopentadienyl)2Er(μ-Cl)]2
  参考文献：
  名称：

  合成，结构和反应性叔-butyldimethylsilylcyclopentadienyl镧系元素氯化物，包括的晶体结构[（C 5 H ^ 4森达2卜吨）2的Gd（μ-Cl）的] 2和（C 5 H ^ 4森达2卜吨）2二（ SBT）（四氢呋喃）

  摘要：

  无水镧三氯化物与一或两当量的叔丁基二甲基甲硅烷基环戊二烯基（Cp t）钾盐在THF中反应，得到单（叔丁基二甲基甲硅烷基环戊二烯基）镧系元素络合物二氯化物Cp t LnCl 2（THF）3 [Ln = Y（1），Er（2）]和双（叔丁基二甲基甲硅烷基环戊二烯基）镧系元素氯化物[Cp t 2 Ln（μ-Cl）] 2 [Ln = Gd（3），Er（4），Yb（5）]。DyCl 3与KCp t反应在THF中，然后用两当量的C 5 H 5 Na处理，形成混合环配合物Cp t Cp 2 Dy（THF）（6）。4与LiNPr i 2反应，然后与一当量的PhNCO在THF中反应，得到PhNCO插入产物Cp t 2 Er [OC（NPr i 2）NPh]（THF）（7）。配合物4与一当量的苯并噻唑-2-硫醇钠（NaSBT）反应以产生Cp t 2 Er（SBT）（THF）（8）。配合1 - 8已经通过元素分析，红外，1

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)01467-5