[(η5-C5H5)W(CO)3(SC6F5)] | 159666-21-4

• 英文名称: [(η5-C5H5)W(CO)3(SC6F5)]
• CAS: 159666-21-4
• 化学式: C₁₄H₅F₅O₃SW
• 分子量: 532.1
• InChiKey: GWJUSYCNYNCFRL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(η5-C5H5)W(CO)3(SC6F5)] 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 以45-46的产率得到{W(SC₆F₅)(CO)(CF₃C₂CF₃)(C₅H₅)}
  参考文献：
  名称：

  一些铁和钨巯基配合物与亲电乙炔的反应，导致新的金属环。的η的晶体和分子结构2 -乙烯基络合物[W {η 2 -C（CF 3）C（CF 3）C（O）SMe的}（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]

  摘要：

  的[Fe（SR'）（CO）的反应2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与活化的炔烃CF 3 Ç CCF 3和的MeO 2 CC CCO 2我给杂环络合物[[图形省略] R'}（CO ）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'=烷基或芳基，R = CF 3或CO 2 Me）的。相关衍生物[[图形省略] R'}（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'= Me或Et）从[W（SR'）获得的（CO）3（η 5 -C 5 H5）]和在20℃下在己烷中的炔烃经历热异构化的25℃以上最初涉及SR的新颖1,3-移'配体跨越eneone配体，得到η序列2 -乙烯基配合物[W { η 2 -C（R）C（R）C（O）SR'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R = CF 3只），接着S-键合的乙烯基酮络合物[[图形省略] R'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]和最终O型键合的乙烯基酮衍生物[[图形省略]}（CO）

  DOI：

  10.1039/dt9840002167
• 作为产物：
  描述：

  bis(tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)tungsten) 、 1,2,3,4,5-五氟-6-[(2,3,4,5,6-五氟苯基)二硫烷基]苯 以 苯 为溶剂， 生成 [(η5-C5H5)W(CO)3(SC6F5)]
  参考文献：
  名称：

  一些铁和钨巯基配合物与亲电乙炔的反应，导致新的金属环。的η的晶体和分子结构2 -乙烯基络合物[W {η 2 -C（CF 3）C（CF 3）C（O）SMe的}（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]

  摘要：

  的[Fe（SR'）（CO）的反应2（η 5 -C 5 H ^ 5）]与活化的炔烃CF 3 Ç CCF 3和的MeO 2 CC CCO 2我给杂环络合物[[图形省略] R'}（CO ）（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'=烷基或芳基，R = CF 3或CO 2 Me）的。相关衍生物[[图形省略] R'}（CO）2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R'= Me或Et）从[W（SR'）获得的（CO）3（η 5 -C 5 H5）]和在20℃下在己烷中的炔烃经历热异构化的25℃以上最初涉及SR的新颖1,3-移'配体跨越eneone配体，得到η序列2 -乙烯基配合物[W { η 2 -C（R）C（R）C（O）SR'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]（R = CF 3只），接着S-键合的乙烯基酮络合物[[图形省略] R'}（CO） 2（η 5 -C 5 H ^ 5）]和最终O型键合的乙烯基酮衍生物[[图形省略]}（CO）

  DOI：

  10.1039/dt9840002167

文献信息

• Reversible co-ordination of alkali metals to sulfur-based organometallic ligands [M(SC₆F₅)₄(cp)]^–(M = Mo or W, cp =η⁵-C₅H₅)
  作者：Jack L. Davidson、Calum H. McIntosh、Pascal C. Leverd、W. Edward Lindsell、Nigel J. Simpson

  DOI：10.1039/dt9940002423

  日期：——

  The photochemical reaction of Tl[Mo(SC6F5)2(CO)2(cp)] (cp = eta5-C5H5) with C6F5SSC6F5 in tetrahydrofuran (thf) solution affords the tetrathiolate TI[Mo(SC6F5)4(cp)]. Similarly the photochemical reaction of [W(SC6F5)(CO)3(cp)] with 4 equivalents of Tl(SC6F5) gave Tl[W(SC6F5)4(cp)] in low yield. Reactions of [Ml3(CO)2(cp)] (M = Mo or W) and [W(SC6F5)3(CO)(cp)] with M'(SC6F5) in thf solution gave the ionic derivatives Cs[Mo(SC6F5)4(cp)], M'[W(SC6F5)4(cp)] (M' = Cs, Rb or K) and the solvated derivatives [M'(thf)n][W(SC6F5)4(cp)] (M' = Li, n = 4; M' = Na, n = 1). Fluorine-19 NMR studies reveal fluxional behaviour involving the C6F5 groups in all the derivatives. Dynamic Cs-133 and F-19 NMR spectra of Cs[M(SC6F5)4(cp)] in addition show coupling between caesium and four of the ortho-fluorines of the SC6F5 groups, J(Cs-F) almost-equal-to 58 Hz, at low temperatures providing evidence for reversible co-ordination between Cs+ and the organometallic anion.