[Ir(H)(Cl)(1,1'-2,2'-tetramethylethylenediamine)((R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl)]BF4 | 1097887-62-1

• 英文名称: [Ir(H)(Cl)(1,1'-2,2'-tetramethylethylenediamine)((R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl)]BF4
• 英文别名: [Ir(H)(Cl)(tmen)((R)-binap)]BF4
• CAS: 1097887-62-1
• 化学式: BF₄*C₅₀H₄₉ClIrN₂P₂
• 分子量: 1054.38
• InChiKey: OLIUNUSCHBGKBS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2,3-丁二胺 、 [Ir2((R)-binap)2H2(μ-Cl)3]BF4 、 silver tetrafluoroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到[Ir(H)(Cl)(1,1'-2,2'-tetramethylethylenediamine)((R)-2,2'-bis(diphenylphosphanyl)-1,1'-binaphthyl)]BF4
  参考文献：
  名称：

  二胺/双(单膦)和二胺/二膦配位手性氢化铱(III)配合物的合成及催化应用

  摘要：

  P 2 /N 2 配位顺式二氢铱(III)螯合物(OC-6-13)-[IrH2(H2NnNH2)(PR3) 2 ]BF 4 [PR 3 = PPh 3 , H 2 N∩NH 2 = 1,2-(H 2 N) 2 C 6 H 4 (la)；(1R,2R)-(H 2 N) 2 C 6 H 10 {{R,R)-dach} (1b)；(R)-2,2'-二氨基-1,1'-联萘{(R)-dabin) (1c)；PR 3 = PiPr 3 ，H 2 NnNH 2 = (R,R)-dach (2a), (R)-dabin (2b)；PR 3 = PCy 3 , H 2 N∩NH 2 = (R)-dabin (3)] 通过用不稳定的前体如[IrH2(OCMe2)2(PPh3)2]BF4，[{ η 4 -1,5-C 8 H 12 )Ir(PPh 3 ) 2 ]BF 4 ，或[IrH 5 (PR 3 ) 2 ]/HBF

  DOI：

  10.1002/ejic.200700380