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[2-(cyclohexylideneamino)benzoato-κ(2)N,O](η3-methallyl)nickel(II) | 623938-33-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[2-(cyclohexylideneamino)benzoato-κ(2)N,O](η3-methallyl)nickel(II)
英文别名
——
[2-(cyclohexylideneamino)benzoato-κ(2)N,O](η3-methallyl)nickel(II)化学式
CAS
623938-33-0
化学式
C17H21NNiO2
mdl
——
分子量
330.049
InChiKey
ODGNSHDUJMGSID-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [2-(cyclohexylideneamino)benzoato-κ(2)N,O](η3-methallyl)nickel(II)三(五氟苯基)硼烷氘代苯 为溶剂, 以69%的产率得到[(2-(cyclohexylideneamino)benzoato)tris(pentafluorophenyl)borato-κ(2)N,O](η3-methallyl)nickel(II)
    参考文献:
    名称:
    [2-(亚烷基亚氨基)苯并氨基]镍(II)配合物:乙烯聚合的活性催化剂
    摘要:
    的配合物[RR'C NC 6 H ^ 4 C(O)O-κ 2 Ñ,ø ]镍(η 3 -CH 2 CMeCH 2)(R,R” = - (CH 2)5 - , - 6 ; R =等,R '=等,7 ; R =吨卜,R'= H,8)通过与相应的钾盐反应而制备[(η 3 -CH 2 CMeCH 2)的NiCl] 2在CH 3 CN。加1当量的B(C 6 F 5)3得到两性离子配合物[RR'C NC 6 H ^ 4 13 C {OB(C 6 ˚F 5)3 } O形κ 2 Ñ,ø ]镍(η 3 -CH 2 CMeCH 2)(R,R” = - (CH 2)5-,9 ; R = Et,R'= Et,10 ; R = t Bu,R'= H,11),当添加乙烯气体时,得到聚(乙烯)。该结果是有趣的,因为相应的2-(二苯基膦基)苯并氨基和2-(二苯基氨基)苯并氨基络合物主要产生丁烯。用Ni钾盐的反应(η 3-CH
    DOI:
    10.1021/om0303303
  • 作为产物:
    描述:
    methallylnickel chloride dimer 、 2-(cyclohexylideneamino)benzoic acid 在 KH 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 以100%的产率得到[2-(cyclohexylideneamino)benzoato-κ(2)N,O](η3-methallyl)nickel(II)
    参考文献:
    名称:
    [2-(亚烷基亚氨基)苯并氨基]镍(II)配合物:乙烯聚合的活性催化剂
    摘要:
    的配合物[RR'C NC 6 H ^ 4 C(O)O-κ 2 Ñ,ø ]镍(η 3 -CH 2 CMeCH 2)(R,R” = - (CH 2)5 - , - 6 ; R =等,R '=等,7 ; R =吨卜,R'= H,8)通过与相应的钾盐反应而制备[(η 3 -CH 2 CMeCH 2)的NiCl] 2在CH 3 CN。加1当量的B(C 6 F 5)3得到两性离子配合物[RR'C NC 6 H ^ 4 13 C {OB(C 6 ˚F 5)3 } O形κ 2 Ñ,ø ]镍(η 3 -CH 2 CMeCH 2)(R,R” = - (CH 2)5-,9 ; R = Et,R'= Et,10 ; R = t Bu,R'= H,11),当添加乙烯气体时,得到聚(乙烯)。该结果是有趣的,因为相应的2-(二苯基膦基)苯并氨基和2-(二苯基氨基)苯并氨基络合物主要产生丁烯。用Ni钾盐的反应(η 3-CH
    DOI:
    10.1021/om0303303
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