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3-chloro-5,7-dimethyl-8-phenyl-BODIPY | 1187744-67-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-chloro-5,7-dimethyl-8-phenyl-BODIPY
英文别名
3-chloro-5,7-dimethyl-8-phenyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene
3-chloro-5,7-dimethyl-8-phenyl-BODIPY化学式
CAS
1187744-67-7
化学式
C17H14BClF2N2
mdl
——
分子量
330.572
InChiKey
ICGAPJKIQKEURB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

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文献信息

  • 2- and 3-Monohalogenated BODIPY Dyes and Their Functionalized Analogues: Synthesis and Spectroscopy
    作者:Volker Leen、Tom Leemans、Noël Boens、Wim Dehaen
    DOI:10.1002/ejoc.201100324
    日期:2011.8
    Starting from appropriately halogenated acylpyrroles, a wide range of reactive 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) derivatives can be obtained. The fluorescent dyes display excellent reactivity in nucleophilic aromatic substitution, transition-metal-catalyzed cross-coupling and copper-catalyzed cycloaddition to azides (click chemistry). The spectral properties of the starting and final
    从适当的卤化酰基吡咯开始,可以获得范围广泛的反应性 4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene (BODIPY) 衍生物。荧光染料在亲核芳香取代、过渡属催化的交叉偶联和催化的叠氮化物环加成反应(点击化学)中显示出优异的反应性。讨论了起始和最终二吡咯亚甲基的光谱特性作为其结构的函数。
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