η5-cyclopentadienyl(dicarbonyl)(methyldiphenylphosphine)iron iodide | 115090-15-8

• 英文名称: η5-cyclopentadienyl(dicarbonyl)(methyldiphenylphosphine)iron iodide
• 英文别名: [cyclopentadienidoiron dicarbonyl(PPh2Me)]I
• CAS: 115090-15-8
• 化学式: C₂₀H₁₈FeO₂P*I
• 分子量: 504.087
• InChiKey: HZYXEWIQNMSIFA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  η5-cyclopentadienyl(dicarbonyl)(methyldiphenylphosphine)iron iodide 在 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到(η5-C5H5)Fe(CO)(PMePh2)I
  参考文献：
  名称：

  金属二聚体作为催化剂：IX。[η之间的催化反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 I]和组15供体配体

  摘要：

  [η之间的反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2在催化剂的存在下（例如钯/碳酸钙I]（I）和1当量升（组15供体配体）3，PDO，[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 ] 2（II））的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]（膦，二膦，亚磷酸盐），[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I（膦）和[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（LL）] I（二膦）。[η 5-C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I可以转变成[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]中II的存在。之间[η反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh 2）I]或[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PMePh 2）] I和PMePh 2也由催化II和在这两种情况下的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80253-x
• 作为产物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 、 二苯基甲氧基膦 在 cyclopentadienyl iron(II) dicarbonyl dimer 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到(η5-C5H5)Fe(CO)(PMePh2)I
  参考文献：
  名称：

  金属二聚体作为催化剂：IX。[η之间的催化反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 I]和组15供体配体

  摘要：

  [η之间的反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2在催化剂的存在下（例如钯/碳酸钙I]（I）和1当量升（组15供体配体）3，PDO，[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 ] 2（II））的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]（膦，二膦，亚磷酸盐），[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I（膦）和[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（LL）] I（二膦）。[η 5-C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I可以转变成[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]中II的存在。之间[η反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh 2）I]或[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PMePh 2）] I和PMePh 2也由催化II和在这两种情况下的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80253-x

文献信息

• Broadening the Scope of Ancillary Phosphane‐Type Ligands: A Systematic Comparison of PR ₃ , PR ₂ BH ₃ ^– , and SiR ₃ ^– and Their Chalcogen Derivatives
  作者：Theresa I. Kückmann、Franz Dornhaus、Michael Bolte、Hans‐Wolfram Lerner、Max C. Holthausen、Matthias Wagner

  DOI：10.1002/ejic.200601207

  日期：2007.5

  This work describes a systematic experimental and theoretical study of the properties of two series of isoelectronic and largely isosteric ligands, namely PPh 2 Me, PPh 2 BH 3 - , and SiPh 2 Me - and SPtBu 3 , SPtBU 2 BH 3 - , and SSitBu 3 - . In addition, we have also investigated the oxo derivatives OPPh 2 BH 3 - and OSiPh 2 Me-. Based on X-ray crystal structure determinations (Fe-CO and C-O bond

  这项工作描述了两个系列等电子和主要等排配体的性质的系统实验和理论研究，即 PPh 2 Me、PPh 2 BH 3 - 和 SiPh 2 Me - 和 SPtBu 3 、SPtBU 2 BH 3 - 和 SSitBu 3 - 。此外，我们还研究了氧代衍生物 OPPh 2 BH 3 - 和 OSiPh 2 Me-。基于 X 射线晶体结构测定（Fe-CO 和 CO 键长）以及相应 [CpFe(CO) 2 ] + NMR [例如 δ( 13 CO)] 和 IR [ν(CO)] 光谱研究配合物，我们可以得出结论，就电子供体强度而言，膦酰硼氢化物占据膦（最弱供体）和甲硅烷基配体（最强供体）之间的中间位置。硫代衍生物也是如此，尽管差异较小。在与 [CpFe(CO) 2 ] + 的反应中，氧代衍生物 OPPh 2 BH 3 - 转移氢阴离子而不是形成稳定的 [CpFe(CO)2(OPPh2BH3)] 络合物。通过PtBu