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15
N-allyltrimethylammonium bromide
15
N-allyltrimethylammonium bromide | 1396513-69-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
15
N-allyltrimethylammonium bromide
英文别名
trimethyl(prop-2-enyl)(15N)azanium;bromide
CAS
1396513-69-1
化学式
Br*C
6
H
14
N
mdl
——
分子量
181.081
InChiKey
FMMTUUIZTMQIFC-PSUFLZSISA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.12
重原子数:
8
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
15
N-allyltrimethylammonium bromide
在
水
、
rose bengal
、
臭氧
、
二甲基硫
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
15
N-2,2-dihydroxy-N,N,N-trimethylethanaminium bromide
参考文献:
名称:
胆碱及其类似物的仲氢诱导极化的不饱和前体的合成方法
摘要:
这里报道的是 (i) 一种用于制备 (ii) 新化合物类别的新合成方法,-OH,例如,-OH 基团被乙酰保护基团取代,受保护的 1,2-脱氢胆碱类似物和 (iii)一种新的甜菜碱醛合成路线。1,2-脱氢胆碱部分的CC键可用于通过仲氢诱导极化(PHIP)产生仲氢-OH保护的超极化胆碱的分子加成。报道的合成方法允许结合 (15) N 和氘标记,这是制备高度极化的 PHIP 造影剂所必需的。用 (15) N 和/或氘进行同位素标记。由报道的合成方法实现的超极化 (15) N-胆碱可潜在地用作癌症的成像生物标志物,类似于胆碱正电子发射断层扫描示踪剂。
DOI:
10.1002/jlcr.3082
作为产物:
描述:
3-溴丙烯
、 trimethylamine-(15)N hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 0.17h, 以74%的产率得到
15
N-allyltrimethylammonium bromide
参考文献:
名称:
胆碱及其类似物的仲氢诱导极化的不饱和前体的合成方法
摘要:
这里报道的是 (i) 一种用于制备 (ii) 新化合物类别的新合成方法,-OH,例如,-OH 基团被乙酰保护基团取代,受保护的 1,2-脱氢胆碱类似物和 (iii)一种新的甜菜碱醛合成路线。1,2-脱氢胆碱部分的CC键可用于通过仲氢诱导极化(PHIP)产生仲氢-OH保护的超极化胆碱的分子加成。报道的合成方法允许结合 (15) N 和氘标记,这是制备高度极化的 PHIP 造影剂所必需的。用 (15) N 和/或氘进行同位素标记。由报道的合成方法实现的超极化 (15) N-胆碱可潜在地用作癌症的成像生物标志物,类似于胆碱正电子发射断层扫描示踪剂。
DOI:
10.1002/jlcr.3082
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