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15N-allyltrimethylammonium bromide | 1396513-69-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
15N-allyltrimethylammonium bromide
英文别名
trimethyl(prop-2-enyl)(15N)azanium;bromide
<sup>15</sup>N-allyltrimethylammonium bromide化学式
CAS
1396513-69-1
化学式
Br*C6H14N
mdl
——
分子量
181.081
InChiKey
FMMTUUIZTMQIFC-PSUFLZSISA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.12
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    胆碱及其类似物的仲氢诱导极化的不饱和前体的合成方法
    摘要:
    这里报道的是 (i) 一种用于制备 (ii) 新化合物类别的新合成方法,-OH,例如,-OH 基团被乙酰保护基团取代,受保护的 1,2-脱氢胆碱类似物和 (iii)一种新的甜菜碱醛合成路线。1,2-脱氢胆碱部分的CC键可用于通过仲氢诱导极化(PHIP)产生仲氢-OH保护的超极化胆碱的分子加成。报道的合成方法允许结合 (15) N 和氘标记,这是制备高度极化的 PHIP 造影剂所必需的。用 (15) N 和/或氘进行同位素标记。由报道的合成方法实现的超极化 (15) N-胆碱可潜在地用作癌症的成像生物标志物,类似于胆碱正电子发射断层扫描示踪剂。
    DOI:
    10.1002/jlcr.3082
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯 、 trimethylamine-(15)N hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 以74%的产率得到15N-allyltrimethylammonium bromide
    参考文献:
    名称:
    胆碱及其类似物的仲氢诱导极化的不饱和前体的合成方法
    摘要:
    这里报道的是 (i) 一种用于制备 (ii) 新化合物类别的新合成方法,-OH,例如,-OH 基团被乙酰保护基团取代,受保护的 1,2-脱氢胆碱类似物和 (iii)一种新的甜菜碱醛合成路线。1,2-脱氢胆碱部分的CC键可用于通过仲氢诱导极化(PHIP)产生仲氢-OH保护的超极化胆碱的分子加成。报道的合成方法允许结合 (15) N 和氘标记,这是制备高度极化的 PHIP 造影剂所必需的。用 (15) N 和/或氘进行同位素标记。由报道的合成方法实现的超极化 (15) N-胆碱可潜在地用作癌症的成像生物标志物,类似于胆碱正电子发射断层扫描示踪剂。
    DOI:
    10.1002/jlcr.3082
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