2,5'-dibromo-[3]ferrocenophane | 82522-11-0

• 英文名称: 2,5'-dibromo-[3]ferrocenophane
• 英文别名: 2,2'-dibromo{3}ferrocenophane
• CAS: 82522-11-0
• 化学式: C₁₃H₁₂Br₂Fe
• 分子量: 383.893
• InChiKey: NLTWAPLGPQEWLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [3]ferrocenophane 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TALHAM D. R.; COWAN D. O., ORGANOMETALLICS, 6,(1987) N 5, 932-937

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mono- and di-borylated [3]ferrocenophanes
  作者：Adelina Reichert、Michael Bolte、Hans-Wolfram Lerner、Matthias Wagner

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.03.051

  日期：2013.11

  temperature leads to the formation of the mono- and 1,1′-di-brominated [3]ferrocenophanes 8 and 9; subsequent Stille-type C–C-coupling reactions with nBu3SnPh yield mono- and 1,1′-di-phenylated [3]ferrocenophanes. Treatment of 6 with Li[AlH4] in Et2O at −78 °C provides access to the monotopic lithium trihydridoborate 12.

  用0.7eq。处理[3]二茂铁酚烷（1）。或3当量 在回流温度下在己烷中溶解BBr 3得到良好的产率的相应的二溴硼基（2）或1，1'-双（二溴硼基）衍生物（3）。化合物2和3可以被转化成相应的二（叔丁氧基）硼基（4，5）和pinacolboryl [3] ferrocenophanes（6，7）。的反应6和7用含水的CuBr 2的MeOH /我回流温度下的PrOH导致单溴和1,1'-二溴的[3]二茂铁蛋白8和9的形成；随后与n Bu 3 SnPh的Stille型C–C偶联反应产生单和1,1'-二苯基化的[3]二茂铁。在−78°C下用Et 2 O中的Li [AlH 4 ]处理6可提供单峰三氢硼酸锂12的通道。
• Talham, Daniel R.; Cowan, Dwaine O., Organometallics, 1987, vol. 6, # 5, p. 932 - 937
  作者：Talham, Daniel R.、Cowan, Dwaine O.

  DOI：——

  日期：——
• Hillman, Manny; Matyevich, Linda; Fujita, Etsuko, Organometallics, 1982, vol. 1, p. 1226 - 1229
  作者：Hillman, Manny、Matyevich, Linda、Fujita, Etsuko、Jagwani, Uttam、McGowan, Jefferson

  DOI：——

  日期：——