tricarbonylchloro(N-(1,10-phenanthroline)-4-(1-piperidinyl)naphthalene-1,8-dicarboximide)rhenium | 1315329-91-9

• 英文名称: tricarbonylchloro(N-(1,10-phenanthroline)-4-(1-piperidinyl)naphthalene-1,8-dicarboximide)rhenium
• 英文别名: [Re((1,10-phenanthroline)-(4-piperidinyl-1,8-naphthalimide))(CO)₃Cl]；[Re(phen-PNI)(CO)₃Cl]
• CAS: 1315329-91-9
• 化学式: C₃₂H₂₂ClN₄O₅Re
• 分子量: 764.21
• InChiKey: HQJJJUQBLUKVQA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉-5-氨基 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 tricarbonylchloro(N-(1,10-phenanthroline)-4-(1-piperidinyl)naphthalene-1,8-dicarboximide)rhenium
  参考文献：
  名称：

  [Re(CO)3{α,α'-二亚胺-(4-哌啶基-1,8-萘二甲酰亚胺)}Cl]配合物光催化和电催化还原CO2

  摘要：

  本文研究了高荧光 4-哌啶基-1,8-萘二甲酰亚胺 (PNI) 发色团对铼基催化剂的 CO2 还原催化性能的影响。特别是，将 [Re(CO)3(bpy)Cl] (bpy = 2,2'-联吡啶) 的电催化和光催化 CO2 还原特征与 [Re(CO)3(phen-PNI) 的活性进行了比较Cl]（phen = 1,10-菲咯啉），以其长激发态寿命而闻名。此外，另一种 Re 络合物，即 [Re(CO)3(bpy-Ph-PNI)Cl]，已被合成并作为电催化剂和光催化剂进行测试。通过电化学（循环伏安法和控制电位电解）和光物理测量以及 DFT 计算来研究所选化合物的催化性能。

  DOI：

  10.1002/ejic.201402912

文献信息

• Excited-State Triplet Equilibria in a Series of Re(I)-Naphthalimide Bichromophores
  作者：James E. Yarnell、Kaylee A. Wells、Jonathan R. Palmer、Josué M. Breaux、Felix N. Castellano

  DOI：10.1021/acs.jpcb.9b05688

  日期：2019.9.5

  present the synthesis, structural characterization, electronic structure calculations, and the ultrafast and supra-nanosecond photophysical properties of a series of five bichromophores of the general structural formula [Re(5-R-phen)(CO)3(dmap)](PF6), where R is a naphthalimide (NI), phen = 1,10-phenanthroline, and dmap is 4-dimethylaminopyridine. The NI chromophores were systematically modified at their

  我们介绍了五个具有一般结构式[Re（5-R-phen）（CO）3（dmap）]的双色团系列的合成，结构表征，电子结构计算以及超快和超纳秒光物理性质。 PF6），其中R为萘二甲酰亚胺（NI），phen = 1,10-菲咯啉，dmap为4-二甲基氨基吡啶。NI生色团在其4位上被-H（NI），-Br（BrNI），苯氧基（PONI），硫代苯（PSNI）和哌啶（PNI）进行了系统修饰，从而形成了一系列金属有机双生色团（Re1 -Re5，分别具有NI悬垂亚基中单重态和三重态能量的可变性。并行研究了五个密切相关的有机发色团以及[Re（phen）（CO）3（dmap）]（PF6）（Re6），以适当地模拟双发色团中表现出的光物理性质。使用瞬态吸收光谱和时间分辨光致发光（PL）光谱的结合阐明了本研究中所有分子的激发态过程，揭示了在发色团之间发生的能量转移过程的动力学。电子结构计算进一步支持了光谱分析，该计算确
• Bidirectional “Ping-Pong” Energy Transfer and 3000-Fold Lifetime Enhancement in a Re(I) Charge Transfer Complex
  作者：James E. Yarnell、Joseph C. Deaton、Catherine E. McCusker、Felix N. Castellano

  DOI：10.1021/ic200974h

  日期：2011.8.15

  The synthesis and photophysics of a new Re(I)-carbonyl diimine complex, Re(PNI-phen)(CO)3Cl, where the PNI-phen is N-(1,10-phenanthroline)-4-(1-piperidinyl)naphthalene-1,8-dicarboximide is reported. The metal-to-ligand charge transfer (MLCT) emission lifetime was increased approximately 3000-fold at room temperature with respect to that of the model complex [Re(phen)(CO)3Cl] as a result of thermal equilibrium

  一种新的Re（I）-羰基二亚胺配合物Re（PNI-phen）（CO）3 Cl的合成和光物理性质，其中PNI-phen为N-（1,10-菲咯啉）-4-（1-哌啶基）报道了萘-1,8-二苯甲酰亚胺。由于模型之间的热平衡，金属-配体电荷转移（MLCT）的发射寿命在室温下比模型配合物[Re（phen）（CO）3 Cl]的寿命增加了约3000倍。3 MLCT状态和以配体为中心的长寿命三重态（3LC）在PNI生色团上的状态。这代表了室温下基于Re（I）的CT光致发光所观察到的最长激发态寿命（τ= 651μs）。通过三种技术（瞬态可见光和红外（IR）吸收和光致发光）的强大结合，阐明了导致建立激发态平衡的能量转移过程和相关的速率常数，每种技术的应用范围从超快到微秒级。规模。MLCT激发态通过瞬态IR使用CO振动经过时间间隔进行监控，在该间隔中，常规的可见瞬态吸收中获得的相应信号被与悬垂的PNI生色团引起的