[Rh4(μ-benzimidazole-2-thiolate)2Cl2(1,5-cyclooctadiene)(CO)6] | 211742-55-1

• 英文名称: [Rh4(μ-benzimidazole-2-thiolate)2Cl2(1,5-cyclooctadiene)(CO)6]
• CAS: 211742-55-1
• 化学式: C₂₈H₂₂Cl₂N₄O₆Rh₄S₂
• 分子量: 1057.17
• InChiKey: RZOMNHABBJHIRA-CGJJCCDBSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [Rh3(μ-benzimidazole-2-thiolate)2(1,5-cyclooctadiene)3]Cl 、 一氧化碳 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到[Rh4(μ-benzimidazole-2-thiolate)2Cl2(1,5-cyclooctadiene)(CO)6]
  参考文献：
  名称：

  四苯甲基铑络合物中桥联苯并咪唑-2-硫醇盐配体的配位模式引起氢键键合和异构现象。

  摘要：

  双核络合物[Rh（2）（＆mgr; -HBzimt）（2）（cod）（2）]与[Rh（2）（＆mgr; -Cl）（2）（cod）（2）]（cod的反应= 1,5-环辛二烯）得到二氯甲烷中的中性四核配合物[Rh（4）（＆mgr; -HBzimt）（2）Cl（2）（cod）（4）]（2）和三核阳离子配合物[Rh（ 3）（＆mgr; -HBzimt）（2）（cod）（3）] Cl（3）分别在甲醇中。溶剂的电离能力似乎是产生3的驱动力，而配位另一个RhCl（cod）片段的能力则在较差的电离介质中导致2。配合物[M（4）（＆mgr; -HBzimt）（2）Cl（2）（二烯烃）（4）]（M = Rh，二烯烃=四氟苯并戊烯（tfbb）（5）; M = Ir，二烯烃= cod（从丙酮中适当络合物[MCl（H（2）Bzimt）（二烯烃）]和[M（acac）（二烯烃）]的反应中分离出形式上类似于2的6））。对

  DOI：

  10.1021/ic971376p