κ(2)-N,O-2-phenyliminomethylphenolatodimethylgallium | 215232-71-6

• 英文名称: κ(2)-N,O-2-phenyliminomethylphenolatodimethylgallium
• 英文别名: GaMe2(N-phenylsalicylideneimine)
• CAS: 215232-71-6
• 化学式: C₁₅H₁₆GaNO
• 分子量: 296.021
• InChiKey: IZJQXXNKUWHFOU-DYVFDRNCSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚水杨基苯胺 、 dimethylgallium,hydrate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以97%的产率得到κ(2)-N,O-2-phenyliminomethylphenolatodimethylgallium
  参考文献：
  名称：

  四配位二甲基镓化合物的水解稳定性各不相同

  摘要：

  通过氢氧化二甲基镓与双齿路易斯碱反应制备四配位的二甲基镓配合物，并评估其在水中分解的稳定性，这是确定其作为放射性药物（尤其是针对特定受体蛋白的药物）潜在用途的关键特性。由配体和氢氧化二甲基镓制备了六种结构类型的模型化合物，其中含有带有氧-氧，氧-氮和硫-氮供体原子的双齿配体。它们通过光谱学表征，在两种情况下通过X射线晶体学表征。稳定的百分比解络（CH 3）2镓+时在丙酮暴露于1000当量的水从路易斯碱部d通过1 H NMR测定的图6用作每种化合物的相对水解稳定性的量度。在我们研究的化合物中，在这些条件下的水解百分比为10％至100％，最水解稳定的化合物被证明是基于N-烷基水杨基醛二酸酯供体的那些。

  DOI：

  10.1021/om980413x

文献信息

• Structure Investigations of Group 13 Derivatives of <i>N</i>-Phenylsalicylideneimine
  作者：Janusz Lewiński、Janusz Zachara、Kazimierz B. Starowieyski、Zbigniew Ochal、Iwona Justyniak、Tomasz Kopeć、Patryk Stolarzewicz、Maciej Dranka

  DOI：10.1021/om030331v

  日期：2003.9.1

  of the metal center. The obtained results show that a Schiff base acts as a strongly coordinating chelate ligand and, in this regard, it resembles the symmetrical acetylacetonato ligand and related β-diketonates. An extended crystal structure analysis reveals that the isostructural crystalline complexes 1 and 2 comprise monomeric four-coordinate molecules linked by C−Himino···O hydrogen bonds, forming

  MMe 3与1摩尔当量的N-苯基水杨酰亚胺（HsaldPh）反应生成O ， N螯合物Me 2 M（saldPh）（其中M = Al（1），Ga（2），In（3））高产。1与γ-甲基吡啶的反应导致配体再分布反应并形成五配位的MeAl（saldPh）2（4），而镓和铟化合物在γ-甲基吡啶存在下是稳定的。所得化合物已在溶液中通过NMR和IR光谱学和低温分子量测量进行了表征，并通过X射线晶体学确定了它们的分子和晶体结构。化合物1和2以单体四面体配合物形式存在，而铟类似物3与In 2（μ-O）2桥和五坐标金属中心二聚。五配位甲基铝化合物4展示金属中心的三角-双锥体几何形状。所获得的结果表明，席夫碱（Schiff base）充当强配位的螯合配体，并且在这方面，它类似于对称的乙酰丙酮基配体和相关的β-二酮酸酯。扩展的晶体结构分析表明，同构晶体配合物1和2包含通过CHH亚氨基···O氢键连接的单体四配位分