(potassium[18]crown-6)((η4-anthracene)(η4-1,3-cyclooctadiene)cobaltate) | 919765-55-2

• 英文名称: (potassium[18]crown-6)((η4-anthracene)(η4-1,3-cyclooctadiene)cobaltate)
• 英文别名: [K(18-crown-6)][Co(1-4-η⁴-anthracene)(η⁴-1,5-cyclooctadiene)]；[K(18-crown-6)][Co(1-4-η⁴-anthracene)(η⁴-1,5-COD)]
• CAS: 919765-55-2
• 化学式: C₁₂H₂₄O₆*C₂₂H₂₂Co*K
• 分子量: 648.827
• InChiKey: UYQVDBOZOMEAPB-JXNOXZOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  蒽 、 (18-crown-6)potassium(I) (η⁴-naphthalene)(η⁴-1,5-cyclooctadiene)cobaltate(1-) tetrahydrofuran hemisolvate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(potassium[18]crown-6)((η4-anthracene)(η4-1,3-cyclooctadiene)cobaltate)
  参考文献：
  名称：

  萘和蒽钴（1-）：原子钴阴离子的有用可存储来源

  摘要：

  在四氢呋喃（THF）中将3当量的蒽钾自由基阴离子还原为CoBr 2或钴并苯，可得到60-80％的双（蒽）钴（1-）（1）产率，这是一种容易获得且非常不稳定的来源自旋配对原子Co –。虽然未溶剂化钾盐1是在20℃下，将[K（18-冠-6）（THF）的热不稳定2 ] +的盐1个用作钴一个有用的可存储的结晶试剂-在几个反应。先前已知的经典钴酸盐[CoL 4 ] -，对于L = 1/2（1,3-丁二烯）（2），PF 3（3）和P（O i Pr）3（5）直接从1获得，并首次进行结构表征。阴离子3是值得注意的，因为它似乎具有最短的已知Co-P距离，av = 2.012（4）Å。尽管尚未提供纯的1萘类似物，但在1,5-环辛二烯（COD）存在下，萘自由基阴离子可通过低温还原CoBr 2或钴茂铁获得可变的收率（CoCp的80–90％2）根据（萘）（COD）钴酸盐（1-）（10）。准备好在10中取代萘当L ＝

  DOI：

  10.1021/ic301240u
• 作为试剂：
  描述：

  1,4-bis((3-phenylprop-2-yn-1-yl)oxy)but-2-yne 在 (potassium[18]crown-6)((η4-anthracene)(η4-1,3-cyclooctadiene)cobaltate) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以71 %的产率得到4,5-diphenyl-1,3,6,8-tetrahydro-2,7-dioxa-as-indacene
  参考文献：
  名称：

  钴和铁金属盐作为二炔和三炔环化反应的催化剂：[2+2+2]环加成与 Garratt-Braverman 反应

  摘要：

  高度还原的蒽和萘钴酸盐和高铁酸盐催化二炔和三炔的环化，提供预期的 [2 + 2 + 2] 环加成产物以及来自 Garratt-Braverman 环化反应的意外成环产物。阴离子 Cp*Fe-萘络合物专门催化后一个反应。Garratt-Braverman 反应显示出很大的溶剂依赖性底物转化率。二炔和三炔提供了相应的取代的1,3-二氢萘呋喃产物，分离收率高达91%。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2023.113482

文献信息

• Towards Homoleptic Naphthalenemetalates of the Later Transition Metals: Isolation and Characterization of Naphthalenecobaltates(1−)
  作者：William W. Brennessel、Victor G. Young、John E. Ellis

  DOI：10.1002/anie.200602937

  日期：2006.11.6