[CpFe(dppb)(CO)][I] | 115111-19-8

• 英文名称: [CpFe(dppb)(CO)][I]
• 英文别名: Fe(η5-Cp)(I)(CO)(dppb)
• CAS: 115111-19-8
• 化学式: C₃₄H₃₃FeOP₂*I
• 分子量: 702.334
• InChiKey: LBYJTWGLLGHJFG-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dicarbonylcyclopentadienyliodoiron(II) 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [CpFe(dppb)(CO)][I]
  参考文献：
  名称：

  金属二聚体作为催化剂：IX。[η之间的催化反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2 I]和组15供体配体

  摘要：

  [η之间的反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2在催化剂的存在下（例如钯/碳酸钙I]（I）和1当量升（组15供体配体）3，PDO，[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 ] 2（II））的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]（膦，二膦，亚磷酸盐），[η 5 -C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I（膦）和[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（LL）] I（二膦）。[η 5-C 5 ħ 5）的Fe（CO）2 L] I可以转变成[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（L）I]中II的存在。之间[η反应5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh 2）I]或[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2（PMePh 2）] I和PMePh 2也由催化II和在这两种情况下的产率[η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）（PMePh

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80253-x

文献信息

• Microwave irradiation and flow chemistry for a straightforward synthesis of piano-stool iron complexes
  作者：Anastassiya Pagnoux-Ozherelyeva、David Bolien、Sylvain Gaillard、Flavie Peudru、Jean-François Lohier、Richard J. Whitby、Jean-Luc Renaud

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.09.031

  日期：2014.12

  Two series of piano-stool iron(II) complexes bearing bidentate phosphine or mixed phosphorus–nitrogen ligands have been prepared upon reaction with CpFe(CO)2I or [CpFe(naphthalene)][PF6] under microwave irradiation or using flow chemistry.

  在微波辐射下或通过流化学与CpFe（CO）2 I或[CpFe（萘）] [PF 6 ]反应后，制备了两个带有二齿膦或混合的磷-氮配体的钢琴凳铁（II）配合物。。
• The intriguing substitution behavior of CO with bidentate phosphine ligands induced by a gem-dialkyl effect
  作者：Jimmy A. van Rijn、Eric Gouré、Maxime A. Siegler、Anthony L. Spek、Eite Drent、Elisabeth Bouwman

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.12.024

  日期：2011.5

  complexes [FeCpX(CO)2] (X = Cl, Br, I) into either [FeCp(CO)(PP)]X or [FeCpX(PP)] (PP = a bidentate diphosphine ligand) is shown to be highly dependent of the phosphine ligand used. Diphosphine ligands that form stable chelates favor formation of the neutral complex, whereas diphosphine ligands that form less stable chelates favor formation of the cationic complex. Thus, with the use of dppdmp (= 1,3-

  显示了配合物[FeCpX（CO）2 ]（X = Cl，Br，I）与[FeCp（CO）（PP）] X或[FeCpX（PP）]（PP =二齿二膦配体）的反应高度依赖于所用的膦配体。形成稳定的螯合物的二膦配体有利于中性络合物的形成，而形成不太稳定的螯合物的二膦配体有利于阳离子络合物的形成。因此，通过使用dppdmp（= 1,3-双（二苯基膦基）-2,2-二甲基丙烷），可以选择性地形成[FeCpX（PP）]配合物（X = Cl，Br，I），并由宝石诱导-二烷基效应。除二齿膦配体外，铁络合物中存在的卤离子对取代反应的过程也有重要影响。