(P(OMe)3)3W(CO)3 | 22261-13-8

• 英文名称: (P(OMe)3)3W(CO)3
• CAS: 22261-13-8；17830-52-3；30571-32-5
• 化学式: C₁₂H₂₇O₁₂P₃W
• 分子量: 640.11
• InChiKey: GTSYDTRTCHMZQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1,3,5-trimethyl-1,3,5-triazacyclohexane)tungsten(0) tricarbonyl 、 三甲氧基磷 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 (P(OMe)3)3W(CO)3
  参考文献：
  名称：

  Armanasco, Nicole L.; Baker, Murray V.; North, Michael R., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 7, p. 1145 - 1149

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Theoretical and Experimental Study of the Factors Influencing Regio- and Stereochemical Control in the Reactions of Nucleophiles with Metal Carbonyl Complexes
  作者：David A. Brown、John C. Burns、Paul C. Conlon、John P. Deignan、Noel J. Fitzpatrick、William K. Glass、Patrick J. O'Byrne

  DOI：10.1021/om950962s

  日期：1996.7.9

  The factors influencing the regio- and stereochemical control of reactions between phosphines and phosphites with (A) a series of tricarbonyl(η7-tropylium)metal cations (M = Cr, Mo, W) and (B) a series of tricarbonyl(η6-substituted arene)manganese cations (substituent = Cl, Me, p-Me2, 1,3,5-Me3) are examined theoretically using the interaction determinant method of calculating interaction energies

  影响膦和亚磷酸酯之间的反应与（A）的一系列三羰基（η的区域选择性和立体化学控制的因素7 -tropylium）金属阳离子（M =铬，钼，W）和（B）的一系列三羰基的（η 6 -取代的芳烃）锰阳离子（取代基=氯，甲基，对-我2，1,3,5--ME 3）使用计算相互作用能量的相互作用行列式法检测理论和实验采用低温红外和11 H NMR光谱法鉴定底物中初始攻击位点的性质。在所有情况下，预计反应都是在轨道上受控的，并且在立体化学方面，计算出的位点-亲核试剂相互作用能与观测到的初始攻击位点之间存在一致性，例如，外环攻击优于内环攻击以及区域选择性，例如P，可以正确预测（OMe）3被正确预测会与钼和钨对trop络合物产生金属侵蚀。
• Schwefel(IV)-Verbindungen als liganden
  作者：Wolfdieter A. Schenk、Franz-Erich Baumann

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99203-9

  日期：1983.11

  The synthesis of electron rich sulfur dioxide complexes of the types fac-M(CO)3-(dmpe)(η2-SO2), mer-M(CO)3(dmpe)η1-SO2), mer,trans-M(CO)3(PR3)2(η1-SO2) (M = Cr, Mo, W; PR3 = PPh2Me, P(OMe)3, P(O-i-Pr)3), trans-Mo(CO)2(dppe)-(PR3)(η1-SO2) (PR3 = PMe3, PPh2Me, P-i-Pr3), as well as fac-Cr(CO)3(bipy)(η2-SO2), and fac-Mo(CO)3(MeCN)2(η2-SO2) is described. The structures of these compounds are derived on

  的类型的富电子二氧化硫络合物合成FAC -M（CO）3（DMPE）（η - 2 -SO 2），聚体-M（CO）3（DMPE）η 1 -SO 2），聚体，反式-M（CO）3（PR 3）2（η 1 -SO 2）（M =铬，钼，W; PR 3 = PPH 2我，P（OME）3，P（OI-PR）3），反式-Mo（CO）2（DPPE） - （PR 3）（η 1 -SO 2）（PR3 = PME 3，PPH 2我，裨-PR 3），以及FAC -Cr（CO）3（联吡啶）（η 2 -SO 2），和FAC -Mo（CO）3（乙腈）2（η描述了2- SO 2。这些化合物的结构是基于NMR和振动光谱法得出的。结果允许其向η的稳定性的各种因素的分析1和η 2种在接合模式MSO 2 } 6层的复合物。在三羰基系列中SO 2 在某些情况下会伴随金属周围的立体化学变化而在反应中被吡啶取代。
• Kinetics and mechanism of ligand substitution in [Cr(π-ligand)(CO)₃] complexes (ligand = naphthalene, pyrene, thiophene, 2,6-dimethylpyridine, or cycloheptatriene) and of fac/mer isomerization in [M(CO)₃L₃](M = Cr, Mo or W; L = phosphite, phosphine or isocyanide)
  作者：James A. S. Howell、Paul C. Yates、Neil F. Ashford、Denis T. Dixon、Richard Warren

  DOI：10.1039/dt9960003959

  日期：——

  Kinetic studies of the reaction [Cr(pi-ligand)(CO)(3)] + 3L --> [Cr(CO)(3)L(3)] + pi-ligand revealed a second-order rate law with the pi-ligand lability decreasing in the order naphthalene > thiophene > cycloheptatriene > 2,5-dimethylpyridine. In terms of the entering ligand, the rates increased in the order PrCN < P(OMe)(3) < PBu(3). Rates of intramolecular exchange in the [M(CO)(6-x)P(OMe)(3)}(x)] series increased in the order x = 3 < 1 < 2 and M = Mo < W < Cr. These results are consistent with molecular modelling of the trigonal twist pathway for [Cr(CO)(6-x)(PR(3))(x)] complexes (x = 1-3, R = H or Me).