allyl [(2R,3S)-2-[2-(3-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-4-{2-oxo-2-[(pyridine4-ylmethyl)amino]ethyl}phenyl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl](triphenylphosphoranilidene)acetate | 777062-36-9

• 英文名称: allyl [(2R,3S)-2-[2-(3-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-4-{2-oxo-2-[(pyridine4-ylmethyl)amino]ethyl}phenyl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl](triphenylphosphoranilidene)acetate
• CAS: 777062-36-9
• 化学式: C₅₄H₆₀N₃O₉PSi
• 分子量: 954.144
• InChiKey: VPTNURMTVUHZJH-CRPQFARASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.77
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  150.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氨基吡啶 、 (2-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-4-{[(2R,3S)-1-[2-(allyloxy)-2-oxo-1-(triphenylphosphoranilidene)ethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-2-yl]acetyl}phenyl)acetic acid 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.5h， 以100%的产率得到allyl [(2R,3S)-2-[2-(3-{[(allyloxy)carbonyl]amino}-4-{2-oxo-2-[(pyridine4-ylmethyl)amino]ethyl}phenyl)-2-oxoethyl]-3-((1R)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)-4-oxoazetidin-1-yl](triphenylphosphoranilidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  EP1612211

  摘要：

  公开号：